[有机化学简明课件]多媒体1-4.pptVIP

参考书： 汪小兰《有机化学》高教出版社 第一章 绪论 1、有机化学的产生和发展　　　　　 1806年 Berzelius首先引用“有机化学”这一名称， 有机物是从动植物体得到的物质。 1828年 W?hler人工合成了尿素 1845年 H.Kolbe合成了醋酸 1854年 M.Berthelot合成了油脂 有机物的元素组成： 都含有C ，绝大多数含有H ，另外还有O N X S P等。 有机化合物： ①含碳化合物（CO、CO2、碳酸盐等除外）. ②碳氢化合物及其衍生物. 有机化学是研究有机化合物结构、性质 　　　　　及其相互转化的科学． 3、有机化合物中的化学键 化学键 离子键（无机物） 共价键（有机物） 1)价键理论 共价键的形成是轨道重叠，电子配对。 共价键的特征： 方向性 电子云重叠越多，价键越稳定。 以电子云密度最大方向相互重叠。 饱和性 一个未成对电子已配对,就不再与其它电子配对. 原子核外未成对的电子数,就是其共价键数目. 如:H 价电子1s1 1个共价键 O … 2s22p4 2个共价键 N … 2s22p3 3个共价键  2) 轨道杂化理论 1858年，A.Kekulé和A.Couper 分别提出碳原子的四价概念。 1874年，J.H.Van’t Hoff和J.A.Le Bel 分别提出饱合碳原子的四面体构型学说。 后来，四面体构型学说被实验所证实。 实验测定: 甲烷CH4为正四面体结构，键角109.5? 乙烯H2C=CH2为平面结构，键角为120? 乙炔HC?CH为线型结构，键角为180?  碳原子杂化轨道: 2s22p2（2px12py12pz0）→ 2s12px1 2py12pz1 → s、p轨道杂化,形成杂化轨道 碳原子形成3种杂化轨道： sp3杂化轨道、sp2杂化轨道、sp杂化轨道。  sp3杂化轨道： 1个s轨道和3个p轨道组合，形成4个sp3杂化轨道， 4个sp3杂化轨道以碳原子核为中心，指向四面体的 4个顶角，轨道间的夹角为109.5?。 轨道分布: sp2杂化轨道： 1个s轨道和2个p轨道组合，形成3个sp2杂化轨道， 3个sp2杂化轨道成平面分布，轨道间的夹角为120? 1个p轨道未参与杂化，p轨道垂直于3个sp2杂化轨 道所在的平面。 轨道分布: sp杂化轨道： 1个s轨道和1个p轨道组合，形成2个sp杂化轨道， 2个sp杂化轨道成直线分布，轨道间的夹角为180?. 2个p轨道未参与杂化，2个p轨道与sp杂化轨道相垂直。 轨道分布: 6、有机物分子的表达式 电子式(Lewis) 用电子对表示共价键 8、有机化学反应的类型 按共价键的断裂方式分类: 1）均裂与自由基反应　 　 均裂　C?Y ? C· + Y·（自由基） 　 共价键均裂生成自由基中间体为自由基反应． 2）异裂与离子型反应 　 异裂　C?Y ? C?- + Y+ （碳负离子） C?Y ? C+ + ?Y- （碳正离子） 　 共价键异裂生成离子中间体为离子型反应 ． 按反应物和产物之间的相互关系分类: 加成反应 消除反应 取代反应 缩合反应 氧化还原反应：加氧或去氢为氧化反应 加氢或去氧为还原反应 9、有机化合物分类 根据碳的骨架分为： 开链化合物（脂肪族化合物） 脂环化合物 环己烷 碳环化合物 芳香化合物 苯 杂环化合物 吡啶 按官能团分类： 化合物类别 官能团名称（结构） 烯烃 碳-碳双键（C=C） 炔烃 碳-碳叁键(-C?C-) 芳烃 苯环 卤代烃 卤素（-X） 醇及酚 羟基(-OH) 醚 醚键（C-O-C） 醛、酮 羰基(-CO-) 羧酸