第一章 化学反应与能量变化.docVIP

第一章：化学反应与能量变化 :可以降低化学反应所需的活化能,也就等于提高了活化分子的百分数,从而提高了有效碰撞的频率.反应速率大幅提高. 2、反应热与焓变：“焓变”。 符号： ΔH ，单位：kJ/mol 或 kJ?mol-1 ; 放热反应ΔH为“—”或ΔH〈 0 ; 吸热反应ΔH为“+”或ΔH 〉0 3、反应热与物质能量的关系 、反应热与键能的关系?H＝E（生成物的总能量）－ E（反应物的总能量） ?H＝E（反应物的键能）－ E（生成物的键能） 有能量的释放或吸收是以发生变化的物质为基础，二者密不可分，但以物质为主。 5、常见的放热反应：①活泼金属与水或酸的反应 ②酸碱中和反应 ③燃烧反应 ④多数的化合反应 ⑤铝热反应 常见的吸热反应①多数的分解反应 ② 2NH4Cl(s)+Ba(OH)2·8H2O(s)=BaCl2+2NH3+10H2O ③ C(s)+ H2O(g) CO+H2 ④CO2+ C2 CO 、反应条件与吸热、放热的关系： 反应是吸热还是放热与反应的条件没有必然的联系，而取决与反应物和产物具有的总能量（或焓）的相对大小。 、书写热化学方程式注意点：①正确书写化学方程式②必须注明物质的聚集状态③计算并标出反应热，放热反应△H为“-”，吸热反应△H为“+”，△H的单位为kJ/mol ④标出反应的温度压强化学反应的△H是在298K、101Pa下测定的，可不注明温度和压强⑤热化学方程式中各物质化学式前面的仅表示该物质的物质的量，并不表示物质的分子或原子数，因此化学计量数可以是分数或小数。⑥热化学方程式是表示反应已完成的数量，所以方程式中化学式前面的计量数必须与△H相对应；当反应逆向进行时，反应热数值相等，符号相反。 、利用盖斯定律进行简单的计算 盖斯定律1）定义：在25℃,101 kPa1 mol 物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量，叫做该物质的燃烧热。燃烧热通常可由实验测得。 （2）在理解物质燃烧热的定义时，要注意以下几点：?①研究条件： 25℃ ,101 kPa ?②反应程度：完全燃烧，产物是稳定的氧化物。 ?③燃烧物的物质的量：1 mol ?④研究内容：放出的热量。（ΔH0，单位kJ/mol） ?⑤在未有特别说明的情况下，外界压强一般指25℃ ,101 kPa.所谓完全燃烧也是完全氧化，它是指物质中的下列元素完全转变成对应的稳定物。如: C→CO2(g)、H → H2O（l）、S → SO2 （g） 10. 中和热（1）定义：在稀溶液中，酸跟碱发生中和反应，生成1mol水时的反应热叫做中和热。 （2）中和热的表示：H+(aq)+OH-(aq)=H2O (l)；△H=-57.3kJ／mol。 （3）要点：①条件：稀的水溶液中 ②反应物：（强）酸与（强）碱。中和热不包括物质溶于水时的溶解热及离子在水溶液中的生成热和电解质电离的吸热所伴随的热效应。③生成1mol水，中和反应的实质是H+和OH-化合生成 H20，若反应过程中有其他物质生成，这部分反应热也不在中和热内。④放出的热量：57.3kJ/mol 第四章：电化学基础 一．原电池：1.定义：将化学能转变为电能的装置叫原电池 2.组成条件（4个）：①有两个活泼性不同的电极，或电极材料相同但反应物质不同；②有电解质溶液或熔融的电解质；③形成闭合回路；④有自发进行的氧化还原反应 3.要求(5个)：①会判断正负极；②会标电子流向和电流方向；③会判断溶液中阴离子和阳离子的移动方向；④会写电极反应式和总反应式；⑤能根据自发进行的氧化还原反应设计原电池 4。应用（3个）：①利用原电池反应判断金属的活泼性；②形成原电池可加快反应速率；③设计化学电源； 5。技巧（5个）：①负极是失去电子的一极，发生氧化反应，可能是较活泼的金属，也可能是外加的还原性物质，如CO,CH4,C4H10,CH3OH,H2S等；②写电极反应式时，有的只有一步反应，但有的有两步反应，即第一步的产物微粒继续与介质中的微粒反应生成稳定的微粒；③注意溶液的酸碱性，根据配平的需要，酸性溶液中可写H+ H2O不能写OH-，碱性溶液中可写OH-， H2O不能写H+，（中性溶液按碱性写）；④注意离子的来源，离子来于强电解质则写离子形式，离子来于弱电解质则写分子形式，难溶物，微溶物，弱电解质，气体，单质均写分子式；⑤总反应式为两个电极反应式之和，但先要使两极电子总数相等，且往往负极所消耗的微粒与正极生成的微粒相同，负极所生成的微粒与正极消耗的微粒相同 二．电解池：1.定义：把电能转化为化学能的装置叫电解池或电解槽。 2.组成条件（4个）：①有外加直流电源，②有两个电极，③有电解质溶液或熔融电解质，④形成闭合电路 3、电极反应的书写： （与电源的正极相连）发生氧化