02-03_X射线的物理基础.ppt

如 L层电子跃迁到K层,此时能量降低为: 以一个光量子的形式辐射出来变成光子的能量: 对于原子序数为Z的物质而言,各原子能级所具有的能量是固定的,所以,△εkL变为固定值.λ也随之固定。这就是特征X射线波长为定值的原因。 特征（标识）X射线谱的产生机理 K系激发原理 核外电子分层排布 K L M N O P 层 低——— →各层电子的能量———→ 高 高 ←——原子对各层电子的结合能←— 低 X光量子的能量仅与原子内各层能态有关，它标识着原子的特征。 一般选用Kα作为辐射源，因为L和M系射线由于波长太长，容易被吸收。 辐射源的选择 1) 需要最低的管电压V激（激发电压），它由阳极靶的原子序数Z决定。 2) 阳极靶不同，特征X射线谱的波长也不同。 3) 连续谱只增加衍射花样的背底，不利于衍射分析，因此希望特征谱线强度与连续谱线强度之比越大越好。一般工作管电压为K系激发电压的3－5倍，I特/I连最大。 特征X射线谱的几个特点 Mo靶X射线管的X射线强度曲线 莫塞莱定律 特征X射线谱的频率和波长只取决于阳极靶物质的原子能级结构，是物质的固有特性。特征X射线谱的频率υ与原子序数Z关系可以通过莫塞莱定律描述： K 和σ是两个常数。 莫塞莱定律是X射线荧光光谱和电子探针微区成分分析的理论基础。通过未知物质的特征X射线进行晶体衍射，算出特征X射线的波长，再根据上式算出原子序数Z。 Ce和Hf两元素由此得到验证，同时，镍元素（28）与钴元素（27）的排列位置相互对易。 原子序数与标识X射线谱波长的关系 Moseley’s Law 莫塞莱定律 1.5 X射线与物质相互作用 X射线与物质相互作用时，产生各种不同和复杂的过程。就其能量转换而言，一束X射线通过物质时，可分为三部分： 一部分被散射（相干散射和非相干散射） 一部分被吸收（真吸收－光电效应、俄歇效 应、正电子吸收、荧光X射线、热散能量） 一部分透过物质继续沿原来的方向传播 （波长改变和不改变部分） X射线与物质相互作用 相干散射 原子中的内层电子在入射X射线的作用下，围绕其平衡位置发生受迫振动。此时电子向四周辐射X射线散射波。 如果出射X射线振动方向相同，频率相同、位相差恒定,可以发生干涉现象，称为相干散射。 相干散射是晶体衍射的物理基础 非相干散射（康普顿散射） X射线光子与束缚力不大的外层电子 或自由电子碰撞时电子获得一部分动能成为反冲电子，X射线光子离开原来方向，能量减小，波长增加。 准直系统 入射光? 0 散射光? 探测器 石墨 散射体 2? 康普顿研究X射线在石墨上的散射 波长的改变值△λ（nm）： 非相干散射会增加连续背影，给衍射图象带来不利的影响，特别对轻元素。 又称为量子散射 非相干散射（康普顿-吴有训效应） X射线的吸收 X射线通过均匀物质,其强度的衰减符合下式: 其中μ为线吸收系数,它的意义是在X射线的传播方向上,单位长度上的X射线强度衰减程度。它与物质种类，密度和X射线波长有关。 为便于处理,令: μm为质量吸收系数,它的物理意义是单位重量物质对X 射线的衰减量. 由于不同物质的吸收系数（μ）和Ix不同，由此可以进行生物体透射和工业探伤研究。 对于多种元素以上的物质的吸收系数,可以通过下式得到: I0 是入射X射线强度，Ix是入射X射线在穿过厚度为X的物质后的强度。 X射线的吸收 课题练习 例：CuO，计算其对Mo Kα,λ=0.711埃的质量吸收系数 课题练习 例：CuO，计算其对Mo Kα,λ=0.711埃的质量吸收系数 解：由附录2查知 ，Cu及O的原子量 分别为63.54和16，故Cu在CuO的重量比为80％，O 在CuO的重量比为20％，因此： X射线的吸收 物质对X射线的吸收指的是X射线能量在通过物质时转变为其它形式的能量，X射线发生了能量损耗，它分为两类： 1）原子对X射线的漫散射（小部分能量损失）。 2）真吸收（大部分能量损失）。 物质对X射线的吸收主要是由原子内部的电子跃迁而引起的。 二次特征辐射 俄歇(Auger)效应 X射线的吸收 二次特征辐射（荧光辐射） 以X光子激发原子所发生的激发和辐射过程成为光电效应。被击出的电子称为光电子，辐射出的次级标识X射线称为二次特征X射线或荧光X射线 。 一次特征X射线的部分能量转变为所照射物质的二次特征辐射，体现出物质对入射X射线的吸收