- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
质量计划控制管理规定
修订
日期 修订
单号 修订内容摘要 页次 版次 修订 审核 批准 2011/03/30 / 系统文件新制定 4 A/0 / / /
批准: 审核: 编制:
质量计划控制管理规定
1、目的
为了确保产品实现过程中满足特定产品、项目或合同的要求,为满足特定的管理需求而制订本管理规定。
2、范围
本标准规定了质量计划的编制、审核、批准、修订、发放、实施、保管等要求。
本标准适合于空调事业部为满足特定产品、项目或合同的要求,为满足特定的管理需求而制订的质量计划。
3、引用标准
无
4、定义
无
5、管理内容
5.1、质量计划编制的基本要求
a)符合质量方针要求,与质量管理体系文件协调一致;
b)具体反映质量策划的结果;
c)仅仅涉及与特定产品、项目、合同要求和管理的某些特定需要有关的活动,具体规定每项活动的实施顺序、方法、资源配置、进度安排、责任部门及验证方法。
5.2、质量计划包括(但不限于)
a)新产品质量计划(包括出口产品质量计划)、新产品工艺方案、工序间检验控制计划;
b)技术改造计划;
c)重大质量改进计划(包括市场质量问题);
d)专门质量工作管理计划。
5.3、新产品质量计划
5.3.1、计划编制与审批
设计开发部项目主管工程师按《设计控制程序》进行产品策划,在以下(但不限于)情况下应组织编制新产品质量计划,项目负责人审核或批准,必要时由技术副总批准。
a)新产品顾客有特殊要求;或老产品设计更改有某些特殊要求时,需对该产品或有特殊要求的部分编制专门的新产品质量计划;
b) 设计开发的新产品采用现有生产工艺无法生产制造时,需对该产品编制专门的新产品质量计划;
c)出口产品有特殊要求的部分应编制专门的质量计划。
5.3.2、计划内容
新产品质量计划包括(但不限于)以下内容:
a)新产品或特殊要求应达到的质量目标;
b)为满足新产品或特殊要求应开展的主要质量活动,详细说明各阶段要开展的质量活动和具体工作;
c)每项工作开始和完成的时间表;
d)各阶段各项工作责任部门(责任人)和协助部门(协助人);
e)在什么阶段开展立项、设计、设计评审、设计验证、设计确认;
f)新产品在生产制造、检验试验等质量活动中有特殊要求,还应明确要求相关职能部门编制新产品工艺方案、工序间检验控制计划等分质量计划,明确分质量计划应达到的质量目标。
5.4、新产品工艺方案和工序间检验控制计划
5.4.1、计划编制与审批
针对新产品生产过程质量控制、检验和试验等活动,必要时项目主管工程师编制的新产品工艺方案和工序间检验控制计划。项目负责人审核或批准,必要时由技术副总批准;
5.4.2计划内容
5.4.2.1新产品工艺方案包括(但不限于)以下内容:
a)新产品质量计划中应达到的质量目标,明确生产制造新产品的工艺流程和工艺路线的安排;
b)批量生产需要应编制的工艺文件;
c)新产品或特殊质量要求须配备的加工设备、测试用仪器仪表和工装夹具的设计制作要求;
d) 工序监控点,明确工序监控点的要求和影响工序质量的各种因素的控制方法和标准,提出应编制的工序作业指导书,工序监控点明细表;
e)检验流程,设置检测点,编制工序间检验控制计划;
f) 特殊岗位、关键岗位人员的培训要求。
5.4.2.2工序间检验控制计划包括(但不限于)以下内容:
a) 根据新产品工艺方案应达到的质量目标,确定应控制的质量特性,针对比较复杂、质量要求较高的产品,设置检验点,明确检验点任务;
b) 确定检验点的检验要求,明确质量不合格严重性分级,提供判定产品合格与否的标准、方法,必要时提供样板或补充资料来补充无法定量判定的标准,提出不合格品的处理和记录要求;明确检验点检验抽样方案等;
c)提出应编制的检验作业指导书。
5.5、技术改造计划
5.5.1、计划编制与审批
技术工艺部为提高生产工艺能力,或为满足新产品生产工艺要求,开展工艺改造策划活动时,应编制技术改造计划,并由技术工艺部负责人审核,研制中心主管副总经理批准;
5.5.2、计划内容
技术改造计划内容包括(但不限于)以下内容:
a) 技术改造项目名称,改进原因及期望达到的目标;
b) 实现目标需采取的措施和进度;
c)确实施措施的责任部门(人)和协助部门(人);
d)所需配备的人员、设备和工装等;
e) 预计改进所需工装、设备、工具、辅料及生产环境改善等方面的投资额;预计投资后的效益及回收投资所需的时间或预计改进效果。
5.6、
文档评论(0)