固体界面行为.pptVIP

§1.5 材料的断裂与强度 一、实际强度与理论强度概念 强 度：材料在外力作用下抵抗破坏的能力。 理论强度：克服固体内部质点间的结合力，形成两个新表面所需的应力。 实际强度：通过试验测得的材料在荷载作用下破坏时的最大应力值。 当两个性能相似的物体表面相接触时，其界面能?AB 较小，所以粘附功WAB 就比较大。而两个完全不相似的物体表面相接触时，其界面能?AB值较大，所以WAB 就比较小。 因此性能相似材料之间的粘附比不相似材料的粘附更牢固。 暴露在自然界中的固体，由于对其他介质的吸附作用，总是在其表面形成一层吸附膜，这种吸附膜降低固体的表面能，从而使两种固体表面的粘附作用减弱。 如果能去除固体表面的吸附膜，再将两个固体表面粘附，则粘附作用将很强。 然而正是因为固体表面的吸附膜作用，使得固体润滑剂能够起到润滑的作用。 吸附与粘附的关系 二、理论强度的计算 基本思路： 对固体材料施加拉力，使其从某一个截面断开，其结果使比加力前新增加了两个表面，即体系增加了两个新增表面的自由能。 要达到这个目的，外力就必须克服固体内部原子之间的结合力而作功，作功的大小等于两个新增表面的断裂自由能。 斥 斥力 f 总 f A 力F 引力 0 a 原子间距 r f 吸 A 质点间相互作用力与质点间距的关系 质点间结合力总和与间距的关系 a0 λ/2 x σ Orowan提出了用正弦曲线来表示原子间该作用力的合力，即原子间的应力σ与原子间距x的关系用下式表示： 式中σth为理论结合强度，λ为正弦曲线的波长。 则拉断单位截面积的材料所做的功?为曲线与X轴之间的面积。 设材料形成新表面的表面断裂能为?，则?＝2? 在平衡位置a0附近（x趋于0)，曲线可以近似于直线，且服从虎克定律： 在a0附近x 值很小，所以 因此： 代入波长公式 得到理论强度公式： 将上述公式等同起来： 式中a0是固体材料中原子间的平衡距离，这里称为晶格常数，随材料而异。可见材料的理论结合强度只与弹性模量、表面断裂能和晶格距离等材料常数有关。通常 ? 约为a0 E/100，这样上式可写成： 实际材料中只有一些极细的纤维和晶须，其实际强度接近理论强度。而普通的钢材、混凝土等其实际强度远远低于理论强大。其原因？ * * §1.4 固体界面行为 一、表面与界面的概念 通常把不同形态或不同种类的两种物质之间的交界面叫做界面。三种基本形态的物体之间存在着以下几种界面组合： 固—固、固—液、固—气 液—液、液—气 习惯上我们把固—气、液—气界面叫做固体或液体的表面。 本体相：物体的内部 表面相（界面相）：处于物体表面的部分，具有本体相所没有的表面能。 处于材料表面层的分子状态与其内部相比有所差异，同时某种材料与其他物质之间的化学反应（例如氧化、腐蚀等）都是从表面开始进行的，所以研究材料的界面行为非常必要，为了研究方便，一般将物体分为本体相和表面相。 比表面积：材料所具有的表面积与其质量之比（单位：m2/kg）。 比表面积与构成材料的微粒的大小和形状都有关系。增加材料的比表面积，实际上就增加了材料的表面相成分，同时也就增加了材料的总能量和反应活性。 二、表面能与表面张力 以水为例，处于本体相中的每个分子周围都存在着一个对称的力场，而处于表面相的分子则受到指向本体相的力的作用，即表面相的分子有回到本体相中去的趋势。 水的本体相 空气 水的表面相 由以上例子可以看出，如果将本体相的分子移到表面，增大体系的表面积，需要克服本体相的其他分子对该分子的吸引力，而对体系作功。而所作的功将转变为成为表面相的分子比本体相分子多余的自由能。 即：处于表面相的分子具有比本体相的分子多余一定的能量。 在恒温、恒压及组成不变的条件下，使体系增加单位表面积时所作的功叫做表面能（或表面自由能）， 单位：J/m2(焦耳/米2)， 或erg/cm2（尔格/厘米2）。 表面能的概念 让我们来考察液气界面，我们经常可以看到树叶、或油漆等物质的表面存在着的小水滴呈球形。这是由于沿着与液面相切的方向，存在着一种力图使水滴的表面积缩小的力，该力称为表面张力。 单位：N/m(牛顿/米)， 或dyn/cm（达因/厘米）。 表面张力的概念 在液体状态下，表面能与表面张力具有相同的量纲，且在数值上是相等的。 下面通过一个液膜扩展试验来说明这个结论。 B C A L D F E F G 液膜扩展实验 在一边可动的框架上张上一肥皂液膜ABCD，如果不考虑重力的