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配合物的命名 例： [Co(NH3)6 ] 3+ 六氨合钴(Ⅲ )离子 [Cu(H2O)2(NH3)4 ] 2+ 四氨二水合铜(Ⅱ)离子 [Fe(CN)6 ] 3- 六氰合铁(Ⅲ )离子 [Cr(en)3 ] 3+ 三(乙二胺)合铬(Ⅲ )离子 K2[PtCl6 ] 六氯合铂(Ⅳ )酸钾 H4 [Fe(CN)6 ] 六氰合铁(Ⅱ )酸 [Co(NH3)6 ] Cl3 氯化六氨合钴(Ⅲ ) [Cu(NH3)4] SO4 硫酸四氨合铜(Ⅱ) 热力学第一定律 定容反应热与定压反应热的关系 反应的标准摩尔焓变的计算 利用ΔrGm解决实际问题的一般步骤 1 写出正确的化学反应方程式 aA + bB=== cC + dD 2 计算ΔrGmθ 根据ΔfHmθ和Smθ 计算ΔrHmθ和ΔrSmθ ΔrGmθ=ΔrHmθ – TΔrSmθ（单位统一） 3 找实际问题的条件，代入反应商Q中 4 代入ΔrGm=ΔrGmθ+RTlnQ 然后判断，得出结论 若ΔrGm 0 则在给定条件下，反应能正向进行 两类实际问题 第一类 已知条件，得结论：反应是否自发进行 第二类 已知结论：反应自发进行，求条件：反应自发进行的条件。 化学平衡的移动及温度对平衡常数的影响 第四章 溶液化学 溶液的蒸气压下降 Van’t Hoff Law：Π = cRT 溶液中的酸碱平衡 平衡常数(解离常数)可写为： 稀释定律：弱酸随浓度降低解离度增大。 2)利用配合反应 3)利用氧化还原反应 Ch 5 化学动力学 影响化学反应速率的因素 反应速率主要受浓度(或压力)、温度和有无催化剂的影响。 2)不同温度下的 k 第六章 电化学基础与金属腐蚀 1)原电池表示 2)原电池的半反应 电池反应Kθ与Eθ 关系 电极电势的能斯特方程 非标准态下的电极电势服从能斯特公式。 已知甘汞电极电势?甘汞=0.2799V，电池Pt?H2(g,100kPa)?待测pH溶液??甘汞电极，25℃时测得该电池的电动势E=0.664V，写出电极反应和电池反应，并计算待测溶液的pH值。 电极的极化和超电势 电极的极化 电解产物判断 盐类水溶液电解： 阴极发生还原反应，电极电势高的氧化态被还原。 阴极析出物质：不活泼金属Fe,ZnH2Na,K,Mg,Al 阳极发生氧化反应，电极电势低的还原态被氧化。 阳极析出物质： 金属S2-I-Br-Cl-OH-含氧酸根 金属的腐蚀与防护 介质处理 非金属防腐层 质量作用定律：v = k(cA)a·(cB)b t c 零级反应 零级反应的三个特征： 以 c 对反应时间 t 作图 C（1）c 对 t 作图为一直线 （2）t1/2 与反应物起始浓度有关 （3）速率常数 k 的量纲为(浓度)(时间)-1 t ln c 一级反应 一级反应的三个特征： 以 ln c 对反应时间 t 作图 (1) lnc对t作图为一直线 (2)t1/2与反应物起始浓度无关 (3)速率常数 k 的量纲为(时间)ˉ1 范特霍夫 (J. H. van’t Hoff )等压方程式. 设某一反应在不同温度 T1 和 T2 时的平衡常数分别为K1 和K2 , a.阿累尼乌斯公式表明：T 升高，k 增大，v 增大。 b.k不仅与温度有关，而且与活化能 Ea 有关。 (-) Zn | Zn2+ (c1) || Cu2+(c2) | Cu (+) 负极 两相界面 盐桥 正极 两相界面 负极上发生还原剂Zn 的氧化反应：Zn(s) = Zn2+(aq) + 2e- 正极上发生氧化剂Cu2+的还原反应：Cu2+(aq) + 2e- = Cu(s) 任意一部分的反应称为原电池的半反应 总反应：Zn(s) + Cu2+(aq) = Zn2+(aq) + Cu(s) 原电池半反应通式：O + ze- = R，电偶对：O/R。 原电池反应的通式：O1 + R2 = O2 + R1 ΔrGm = ΔrGmθ + RTln ————————— {c(G)/cθ}g·{c(D)/cθ}d {c(A)/cθ}a·{c(B)/cθ}b E = Eθ - ——ln ————————— zF RT {c(G)/cθ}g·{c(D)/cθ}d {c(A)/cθ}a·{c(B)/cθ}b ΔrGmθ = - RTln