原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第十七章 杂环化合物
1. 指出下列化合物的偶极距方向
解答：吡咯分子中氮原子上的孤对电子已参与形成环闭共轭体系，且氮的给电子共轭效应远大于吸电子诱导效应，所以吡咯的偶极距方向为。而吡啶氮原子上的孤对电子未参与环闭，加上氮原子为电负性原子，所以吡啶的偶极矩方向。
2. 比较吡啶和吡咯产生芳香性的原因 。 吡啶和吡咯分子中的氮原子都是SP2杂化，成环的所有原子位于同一平面上，彼此以键相连。在吡啶分子中，环上由4n+2个电子构成芳香体系，氮原子还有未共用电子处在未参与共轭的SP2杂化轨道上，并不与体系发生作用而在吡分子中，杂原子的未共用电子在轨道上，六个电子（碳原子四个，氮原子两个）组成了4n+2个电子体系而具有芳香性。. 比较芳香性大小
解答：芳香性大小
由于五元杂环分子中，五个原子共用六个电子，而苯则是六个碳原子共用六个电子，所以五杂环化合物的电子分布不均匀，们的芳香性比苯的差，但是们的亲电取代反应活性比苯强由于电负性O N S，提供电子对构成芳香性的芳环的能力与此电负性的关系相反，因此，芳香性为：呋喃 吡咯 噻吩。
. 吡啶（）的碱性比哌啶（）的小，比苯胺的大这是因为吡啶中的氮为2杂化，为杂化，碱性顺序为3sp2，与烷烃中的碳类似苯胺中的氮接近2杂化，由于氮原子上未共用电子对可与苯环共轭，电子分散在苯环上，碱性减弱。. 吲哚（）中含有氮，但它不显碱性这是这是因为吲哚中氮原子上的未共用电子对与环共轭，形成一个10电子的芳香系，故无碱性。推测吲哚 () 进行亲电取代反应主要发生在哪个位置?为什么? 亲电取代主要发生在吡咯环上，因为吡咯环上5个原子共用6个电子，电子密度比苯环大，吡咯环比苯环易发生亲电取代反应。
解答：
喹啉分子中吡啶环的电子密度比苯环低，而氧化反应是失去电子的反应，所以喹啉分子发生氧化反应生成吡啶-23-二甲酸在吡啶23-二甲酸脱羧时涉及到碳碳键的异裂，吡啶环持有负电荷，负电荷处在α位被电负性的氮所分散，负电荷处在β位时不能被有效分散，因此脱羧在α位。. 用化学方法分离化合物解答：
文档评论（0）