[实验专用微生物和生物化学]实验二 土壤中微生物的分离与纯化201204.pptVIP

实验二 土壤中微生物的分离与纯化 二、实验原理 采用适宜（选择）培养基和培养条件，或加入某种抑制剂有利于目标微生物的生长，从而分离获得目标微生物的纯培养：常用稀释平板分离法和划线分离法 分离细菌用牛肉膏培养基，分离放线菌用高氏培养基，分离真菌用马丁氏-孟加拉红培养基。 在固体培养基上形成单个菌落。 依据一个单细胞在固体培养基上培养后可以长成一菌落，从而推算样品中含有多少细菌、放线菌以及真菌的活菌数目 土壤是微生物生存的大本营，种类和数量及其丰富 从土壤中稀释分离微生物的方法如下： （一）土壤悬液的制备 准备1瓶土壤悬液：称10克土壤放入带玻璃珠的90ml瓶装无菌水中，手摇振荡(10-20min)，使土样分散。 平皿划线分离法 实验要求 做1个土样梯度分离 倒12个平皿 (其中6个用于稀释涂布，6个用于划线分离，即每个人2个平板) 结果分析: 1. 计数：（牛肉膏平板取单菌落数目在30～300个左右的稀释度来计数) 我所计数的平板稀释度是： 单菌落数目： 、 。 2.计算：活菌数目/每克土壤＝ （计算过程）＝ 菌落形成单位(CFU)/每克土壤 [每克土壤中菌落形成单位数＝同一稀释度2次重复的平均菌落数×稀释倍数×10] 3. 对你和同伴的细菌计数结果进行分析 试管斜面接种 * * 实验(二)、