《名师一号》2011届高三化学二轮 三轮总复习重点突破课件：第12讲 有机物的组成、结构和性质.pptVIP

有机化学第12讲 有机物的组成?结构和性质 考点3 判断有机物组成的方法 1.有关烃的混合物计算的几条规律 (1)若M26(烷烃?炔烃相混合),则一定有CH4? (2)若M28(烷烃?烯烃相混合),则一定有CH4? (3)若平均分子组成中,1N(C)2,则一定有CH4? (4)若平均分子组成中,2N(H)4,则一定有C2H2? (5)两种烃组成的混合气体?若其平均分子组成中N(C)=2,且其中一种分子含两个碳原子,则另一种气体分子一定也含两个碳原子? 2.具有特定碳?氢原子物质的量之比的常见有机物 (1)当n(C):n(H)=1:1时,常见有机物有:苯乙烯?苯?乙炔?苯酚? (2)当n(C):n(H)=1:2时,常见有机物有:单烯烃?饱和一元脂肪醛?酸?酯,葡萄糖? (3)当n(C):n(H)=1:4时,常见有机物有:甲烷?甲醇?尿素[CO(NH2)2]? 2.同分异构体的书写方法与规律 书写有机物的同分异构体时要按一定的思维顺序,避免遗漏和重复,一般的思路为:类别异构→碳链异构→位置异构? (1)判类别:根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构? (2)写碳链:根据有机物的类别异构写出各类别异构的可能的碳链结构(先写最长的碳链,依次写出少一个碳原子的碳链,把余下的碳原子挂到相应的碳链上去)? (3)移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各条碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,再上第二个官能团,依次类推? (4)氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式? 热点题型突破 考情分析:有机物的性质是有机化学的主体部分,有机反应类型是规范化学用语的重要方面,有机物官能团的结构?名称?性质是高考试题的热点?仔细分析近几年高考试题有两大特点:一是以陌生的与生产?生活?新材料?新医药等相关的物质为载体,考查有机物的空间结构?官能团?性质等;二是通过具体实例总结规律并用于解决具体问题?预计今后几年内本部分的考查仍将是高考的热点之一? [解析] 根据键线式结构即可写出化学式,A正确;由于分子中存在碳碳双键,能发生加聚反应,B正确;13个碳应消耗13个O2,20个H消耗5个O2,1 mol该化合物完全燃烧消耗的氧气为:13+5-0.5=17.5(mol),C错误;碳碳双键可以与Br2发生加成反应,然后水解?酸化,即可得Br-,再用AgNO3溶液进行检验,D正确? [答案] C [点拨] 有机选择题有多种解题方法,常见的两种解题方法有: (1)直选法:充分利用已掌握的化学知识,从题给条件出发,经过判断或推理直接选出正确答案的方法? (2)筛选法:根据已经掌握的化学概念?原理?规律,在正确理解题意的基础上,寻找不合理因素(不正确的选项),将其逐一排除,从而获得正确答案? A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应 B.1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应 C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 [答案] D [解析] 有机物含有碳碳双键,可以与Br2发生加成反应,又含有甲基,故可以与Br2在光照条件下发生取代反应,A正确;1 mol酚羟基要消耗1 mol NaOH,2 mol酯基要消耗2 mol NaOH,B正确;苯环?双键可以催化加氢,碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;该有机物中不存在羧基,不能与NaHCO3反应放出CO2气体,D项错? A.分子式为C20H16N2O5 B.不能与FeCl3溶液发生显色反应 C.不能发生酯化反应 D.一定条件下,1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应 [答案] A [解析] 根据10羟基喜树碱的结构简式,很容易查出C?H?N?O的原子个数,其分子式为C20H16N2O5,A正确;因为在苯环上有羟基,构成酚羟基的结构,所以能与FeCl3溶液发生显色反应,B错误;从其结构简式可以看出,存在—OH,所以能够发生酯化反应,C错误;其含有三个基团能够和氢氧化钠反应,苯酚上的羟基?酯基和肽键,所以消耗的氢氧化钠应该为3 mol,D错误? [点拨] 有机化学中重要反应类型有:取代反应?加成反应?氧化反应?还原反应?酯化反应和加聚反应等?在复习典型化合物的性质时,要能正确书写化学方程式,并了解其反应类型? 【变式训练2】 (2009·上海高考)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如下图?下列叙述正确的是( ) A.迷迭香酸属于芳香烃 B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应 C.迷迭香酸可以发