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1999级临床药理学《临床药理学》A卷答案.doc
1999级临床药理学《临床药理学》A卷答案
一、???? 选择题(每题1分,20分)
1.D 2.B 3.A 4.D 5.B 6.A 7.A 8.A 9.C 10.A 11.C 12.B 13.A 14.C15.D 16.C 17.C 18.B 19.D 20.A
二、填空题(每空0.5分,共15分)
1. 提高药物疗效、减少药物不良反应、减少或延缓机体对药物耐受性的产生。
2. 药物因素、机体因素、环境因素。
3. 非甾体抗炎免疫药、甾体抗炎免疫药、疾病调修药。
4. 利尿剂、β受体阻滞剂、ACEI、钙拮抗剂、α1受体阻断要、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
5. 室性早搏、房室传导阻滞、房室结性心动过速、窦性停搏。
6. 血管扩张药、莨菪碱类、强心药。
7. PPI、胶体铋剂。
8. 过敏反应、低血糖反应、胰岛素耐受性。.
9. 核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂。
三、名词解释(每题4分,20分)
1. 时间药理学:时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科(2分)。其主要研究内容包括机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响(1分),药物对机体昼夜节律的影响(1分)。
2. 药物滥用:药物滥用指人们背离医疗、预防和保健目的,间断或不间断地自行过量用药的行为(2分)。这种用药具有无节制反复用药的特征(1分),往往导致对用药个人精神和身体的危害,并进而酿成对社会的严重危害(1分)。
3.半衰期:药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间,(2分)或血药浓度下降一半所需要的时间。(2分)
4. 稳态血药浓度:临床用药若以一定的时间间隔(0.5分),以相同的剂量(0.5分)多次给药(0.5分),在给药过程中血药浓度可逐次叠加,直至血药浓度维持在一定水平或在一定水平内上下波动,该范围即称为稳态浓度(0.5分),它有一个峰值(稳态时最大血药浓度)(1分),有一个谷值(稳态时最小血药浓度)(1分)。
5. 药物耐受性: 指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态(2分)。在此状态下,该药原用剂量的效应明显减弱,必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应。(2分)
四、???? 简答题(每题5分,25分)
1.新药临床试验分几期?简述各期主要内容是什么?
答:新药的临床试验分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。(3分)
Ⅰ期临床试验是新药人体试验的起始阶段,其内容为药物耐受性试验与药代动力学研究,旨在为Ⅱ期临床试验提供安全有效的合理试验方案。(0.5分)
Ⅱ期临床试验即随机对照临床试验,旨在对新药的安全有效性作出初步评价,推荐临床用药剂量。(0.5分)
Ⅲ期临床试验是扩大的临床试验,目的是为了进一步评价新药的有效性和安全性(0.5分)。
Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察。目的在于进一步考察新药的安全有效性,其重点是不良反应考察。(0.5分)
2.简述强心甙的不良反应及其防治。
答:①不良反应:A.心脏毒性(1分):强心甙中毒可表现我各种不同类型的心律失常;B.胃肠道反应(1分):为早发症状,如恶心、呕吐等;C.神经系症状(1分):头痛、头晕、嗜睡等,也可发生视觉障碍及色觉障碍。
②防治(2分):个体化用药方案是预防强心甙中毒的关键。及早发现并消除电解质紊乱等中毒促发因素,并根据血药浓度合理调整用药剂量,是有效的预防措施。治疗则是根据中毒症状的类型和严重程度,采取相应措施。
3.简述抗心律失常药临床应用原则。
答:不同类型的抗心律失常药其临床适应症各有不同,又易引起不同类型的不良反应,甚至发生致心律失常作用。抗心律失常药的合理应用,应注意以下原则:
①认识并消除各种心律失常的促发因素。如患者身体内电解质的紊乱、心肌缺血缺氧等。(2分)
②明确诊断,按临床适应症合理选药。不同类型抗心律失常药电生理作用存在差异,故临床适应症各有不同。(1分)
③掌握患者情况,实施个体化治疗方案。临床不同病理因素的影响,可能改变药物体内过程,以致在常规剂量下,可能发生血药浓度偏高的现象,故必须强调按患者的具体情况,个体化的确定用药方案。(1分)
④注意用药禁忌,减少危险因素。不同抗心律失常药的药理作用存在差异,决定它们有着各不相同的临床用药禁忌,为减少发生严重不良反应的危险,需重视临床用药的禁忌。(1分)
4.简述青霉素过敏反应的抢救和预防。
答:抢救:(2分)过敏反应以皮疹最常见,以过敏性休克最严重。过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,立即给病人肌注0.1%肾上腺素0.5~1.0ml,并辅以其他抗休克治疗。
预防:(3分)为防止
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