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[北大药剂学药物化学课件]第3章 可移动的遗传因子-2011.pdf
第三章 可移动的遗传因子(转座子)
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和染色体外遗传因子
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Barbara McClintock 1902-1992
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一、转座因子的发现和鉴定
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Emerson (1914) 在研究玉米果皮色素遗传时,发现一种特殊
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的突变类型:花斑果皮,产生宽窄不同,红白相间的花斑,
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。
20世纪40年代初,McClintock开
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始研究玉米植株和糊粉层色素产
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生的遗传基础,她发现,色素的
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变化与一系列染色体重组有关。
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她观察到,染色体的断裂或解离
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(dissociation)有一个特定的位
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点,命名为Ds 。但Ds不能自行
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断裂,受一个激活因子
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Ac(activator)所控制。Ac可以象
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普通基因一样遗传。但有时可以
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离开原来的座位,移动到同一染
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色体的另一个位置上,也可以移
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动到不同染色体上。
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若玉米带有野生型C基因,则胚乳呈紫色;
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C基因的突变阻断了紫色素的合成,那么胚乳呈白色。
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在胚乳发育的过程中,突变发生回复导致斑点的产生。
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回复突变发生在早期发育阶段,紫斑就比较大。
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McClintock推测原来的C突变(无色素)是由一个“可
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移动的控制因子”引起的,称解离因子(dissociator,
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Ds ),它可以插入到C基因中(即转座)。
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另一个可移动的控制因子是激活因子(activator,
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Ac ),它的存在可激活Ds转座,进入C基因或其他基
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因,也能使Ds从基因中转出,使突变基因产生“回复突
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变”,这就是Ac-Ds 系统 。
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紫色胚乳
紫色胚乳
无色胚乳
无色胚乳
Ds可转座到C基因
激活Ds转座 Ds可转座到C基因
激活Ds转座
正常的C基因表达
正常的C基因表达
产生紫色色素
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被插入失活的C基因
被插入失活的C基因
紫色斑点胚乳
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