第三节_化学反应热的计算(整理).ppt

例：反应物A变为生成物D，可以有两个途径：①由A直接变成D，反应热为ΔH；②由A经过B变成C，再由C变成D，每步的反应热分别是ΔH1、ΔH2、ΔH3。如下图所示： 应用盖斯定律求算反应热的方法 1.写出目标方程式确定“过渡物质” (要消去的物质) 2. 用消元法逐一消去“过渡物质”，导出“四则运算式”。 课堂练习 课本P14习题6 金榜夺冠—P12 变式应用1、2、3 应用盖斯定律求算反应热的方法 1.写出目标方程式确定“过渡物质” (要消去的物质) 2. 用消元法逐一消去“过渡物质”，导出“四则运算式”。 课堂练习 课本P14习题1-5、8 课本P13 例3： * 如何测定如下反应:C(s)+1/2O2(g)=CO(g)的反应热△H1 ①能直接测定吗？如何测？ ②若不能直接测，怎么办？ [思考] 不能，只能间接计算。因为C与O2不完全燃烧时，O2的量不易控制，生成物可能是CO和CO2的混合物，所以测不出准确的反应热。 第三节 化学反应热的计算 一．盖斯定律： 1.盖斯定律:不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热相同。换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关，这就是盖斯定律。请看教材P11 2.盖斯定律直观化 △H＝△H1+△H2 影响反应热的因素 1、与温度、压强有关 2、与物质的状态有关 3、与反应物的用量有关 4、与反应条件（途径）无关 ——盖斯定律 盖斯定律遵循： 质量守恒定律和能量守恒定律 有些化学反应进行很慢或不易直接发生，很难直接测得这些反应的反应热，可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。 3．盖斯定律的应用 CO(g)+1/2O2(g) C(s)+O2(g) CO2(g) H1 H3 H2 实例1 C(s)+1/2O2(g) = CO(g) △H1＝？ CO(g)+1/2O2(g) = CO2(g) △H2＝-283.0 kJ/mol C(s)+O2(g) = CO2(g) △H3＝-393.5 kJ/mol +) △H1 + △H2 = △H3 ∴△H1 = △H3 － △H2 = -393.5 kJ/mol －(-283.0 kJ/mol) = -110.5 kJ/mol 则：  C(s)+1/2O2(g)=CO(g) 的反应热△H1=-110.5KJ/mol,其反应的热化学方程式为： C(s) + ? O2(g) = CO(g) △H1 ＝-110.5 kJ/mol 【练习1】已知① CO(g) + 1/2 O2(g) = CO2(g) ΔH1= －283.0 kJ/mol ② H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) ΔH2= －285.8 kJ/mol ③C2H5OH(l) + 3 O2(g) = 2 CO2(g) + 3H2O(l) ΔH3=-1370 kJ/mol请书写CO和H2生成液态水和乙醇的热化学方程式 【解】：2CO(g)＋ 4 H2(g) = H2O(l)＋ C2H5OH (l) ④ ①×2 + ②×4 - ③ = ④ ΔH＝ΔH1×2 ＋ΔH2×4 －ΔH3＝－283.2kJ/mol×2 285.8kJ/mol ×4 ＋1370 kJ/mol＝－339.2 kJ/mol 课前回顾 1.盖斯定律:不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热相同。换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关，这就是盖斯定律。请看教材P11 2.盖斯定律直观化 △H＝△H1+△H2 下列数据表示H2的燃烧热吗？为什么？ H2(g)+1/2O2(g) = H2O (g) △H1＝－241.8kJ/mol H2O(g) = H2O (l) △H2＝－44 kJ/mol 已知 H2(g)+1/2O2(g) = H2O (l) △H＝△H1＋ △H2＝－285.8kJ/mol 实例2 不是，因为气态水不是稳定的化合物。 H2的燃烧热. △H =-285.8kJ/mol 二、反应热的计算 1.主要依据：热化学方程式、物质的能量、物质的键能、盖斯定律、燃烧热的数据、比热容（详见金榜夺冠P11-12） 2.注意： （1）反应热数值与各物质的化学计量数成正比，因此，热化学方程式中各物质的化学计量数改