专题二第一单元有机化合物的结构2.doc

专题二 有机物的结构与分类 第一单元 有机化合物的结构学案 【学习目标】 1、了解有机物中碳原子的三种成键方式及其空间取向。知道有机物空间形状可以用杂化轨道理论来解释。 2、通过对比，认识甲烷、乙烯、乙炔中碳原子的杂化方式，培养学生对有机物空间构型的想象能力。 3、通过了解有机分子三维结构的发现历史，体验人类对物质结构的认识是逐步深入的。 第一课时 有机物中碳原子的成键特点 【知识导航】 一、有机物中碳原子的成键特点： 【复习】1、写出碳原子的原子结构示意图和电子式： 碳原子位于周期表第 周期第 族，碳原子最外层有 个电子，碳原子既不易 电子、也不易 电子，易形成共价键。 有机物种类繁多的原因，主要是由C原子的结构引起。 2、共价键的分类及定义： 单键：两个原子之间共用一对电子的共价键。 双键：两个原子之间共用两对电子的共价键。 叁键：两个原子之间共用三对电子的共价键。 【观察思考】 （1）请你考虑上述各分子中： 1 与碳原子成键的是何种元素的原子？ 2 每个碳原子周围都有什么类型的共价键？ 3 与每个碳原子成键的原子的原子数分别是多少？ 4 每个碳原子周围有几对共用电子？ （2）你能由上述问题的答案总结出有机物中碳原子成键的一些规律吗？ 【对比归纳】碳原子的成键特点是: 1、成键数目多：在有机物中，碳原子有4个价电子，碳呈 价，价键总数为 。 2、成键方式多： ① 碳原子既可与其它原子形成共价键，碳原子之间也可相互成键，既可以形 成 键，也可以形成 键或 键。 ② 有机物常见共价键：C-C、C C、C≡C、C-H、C-O、C-X、C O、C≡N、C-N、苯环。 ③ 在有机物分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；连接在双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）称为不饱和碳原子。 ④ C—C单键可以旋转而C＝C（或三键）不能旋转。 3、多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环还可以相互结合。 阅读教材P18“化学史话” 二、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系： 【交流与讨论】（教材P19） 观察上图三种烃分子的模型，回答下面的问题： 1、每个分子中任意两个共价键的键角是多少？ 2、三种分子分别是什么空间构型？ 3、键角与分子的空间构型有何关系？ 4、已知碳原子的成键方式决定其周围共价键的键角，你能总结出其中有哪些规律吗？ 【分析归纳】 烃的名称 碳原子的成键方式 键角 甲烷 ? 单键 109o28′ 乙烯 ? 单键、双键 120o 乙炔 ? 单键、叁键 180o 苯 单键、特殊的碳碳键 120o 1、若一个碳原子与4个原子成键，则四个键的键角总是接近109o28′，所以烷烃分子中的碳链是折线形碳链。 2、若一个碳原子与3个原子成键，则3个键的键角总是接近120o ，所以烯烃分子至少有 个原子共平面。芳香烃中至少有 个原子共平面。 3、若一个碳原子与2个原子成键，则2个键的键角总是接近180o ，所以炔烃分子中至少有 个原子共直线。 有机物的代表物基本空间结构： 甲烷是正四面体结构（5个原子不在一个平面上）； 乙烯是平面结构（6个原子位于一个平面）； 乙炔是直线型结构（4个原子位于一条直线）； 苯环是平面结构（12个原子位于一个平面）。 【注意】判断原子是否在同一平面上的关键是判断分子中是否存在饱和碳原子。 【练习1】观察以下有机物结构： CH3 CH2CH3 1 C C H H 2 H--C≡C--CH2CH3 3 —C≡C—CH CF2 思考：（1）最多有几个碳原子共面？（2）最多有几个碳原子共线？（3）有几个不饱和碳原子？ 三、杂化轨道理论和有机物的空间结构： 【思考】（1）甲烷分子的空间构型为什么是正四面体？ （2）碳碳双键和叁键中为什么部分键容易断裂？ （3）苯分子中碳碳键为何特殊 阅读教材P20-21“拓展视野” 1、杂化轨道理论的基本要点： 原子在形成分子时，为了增强成键能力使分子稳定性增加，趋向于将同一原子中能量相近的不同类型原子轨道重新组合成能量、形状和方向与原来不同的新的原子轨道.这种重新组合的过程称为杂化，杂化后的原子轨道称为杂化轨道。 2、杂化轨道的类型： ⑴sp3杂化：一个s轨道与三个p轨道杂化后，得四个sp3杂化轨道，每个杂化轨道的s成分为1/4，p成分为3/4，它们的空间取向是四面体结构，相互的键角109o28′ ⑵ sp2杂化：一个s轨道与两个p轨道杂化，得三个sp2杂化轨道，每个杂化轨道