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【本章重点】 亲电加成反应历程【必须掌握的内容】 1.烯烃的结构。2.烯烃的化学性质。3.亲电加成反应机理。 4.自由基加成机理 烯烃的通式？ 第一节 烯烃的结构 以乙烯为例，从实验事实出发，乙烯中碳原子的键角是120度，平面结构 为了防止过氧化物继续氧化醛、酮，通常臭氧化物的水解是在加入还原剂（如Zn / H2O）或催化氢化下进行。 可通过臭氧化物还原水解的产物来推测原烯烃的结构 例如 3．催化氧化 某些烯烃在特定催化剂存在下能被氧化生成重要的化工原料： 此类反应是特定反应，不能泛用。 烯烃被过氧酸氧化生成环氧乙烷及同系物。 酸性水解得反式加成产物。 例： 如要将其它烯烃氧化成环氧烷烃，则要用过氧酸来氧化。 小结 三、聚合反应 烯烃在少量引发剂或催化剂作用下，键断裂而互相加成，形成高分子化合物的反应称为聚合反应。 TiCl4-Al(C2H5)3 称为齐格勒、纳塔催化剂。 1959年齐格勒 纳塔利用此催化剂首次合成了立体定向高分子，人造天然橡胶。为此，两人共享了1963年的诺贝尔化学奖。 四、α-H（烯丙氢）的卤代反应 凡官能团的邻位统称为α位，α位（α碳）上连接的氢原子称为α- H α- H由于受C=C的影响，αC-H 键离解能减弱，生成的自由基稳定性增强。故α- H比其它类