亲核取代1.pptVIP

《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第十九讲 返回首页 开始讲课 复习 本课要点 总结 作业 3、E1和E2 1、SN1和SN2 4、烃基结构对E1和E2的影响 2、烃基结构对SN1和SN2的影响 5、不同影响因素下SN和E的竞争 返回总目录 第十八讲——要点复习 2、 ?-消除反应的规则(查氏规则、多卤消除规则) 1、用AgNO3鉴别各类不同结构的RX。 3、格利雅试剂与活泼卤代烃反应，可用于制备烃。 C2H5ONa 乙醇 CH3 Br Br CH3 CH2=CHCH2–Cl + MgBr– –CH2CH=CH2 加热后沉淀 × 室温即可沉淀 氯代环己烷 氯苯 苄氯 ——存在两种反应历程，单分子亲核取代(SN1)和双分子亲核取代(SN2) 四、亲核取代和?–消除反应历程 （一）亲核取代反应历程 R—Br + H2O R—OH + HBr 结论 SN1 SN1(H2O) SN2(OH-) 1010 4.75 171 2140 1010 0.24 0.14 0.35 底物 (CH3)3C-Br (CH3)2CH-Br CH3CH2-Br CH3-Br 反应速率 加入OH- 在H2O中 ? ? 1、SN1反应历程 CH3 CH3 CH3–C—Br CH3 CH3 C