萨翼审评规定.ppt

保健食品注册法律法规体系 ---规范性文件 《关于印发《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》等8个相关规定的通告 （国食药监注[2005]第202号，2005年7月1日实施） 《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》 （国食药监注[2005]第203号，2005年7月1日实施） 关于印发《保健食品注册申请表式样》等三种式样的通告 （国食药监注[2005]204号，2005年7月1日起实施） 《保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）》 （国食药监注[2005]261号，2005年7月1日起正式实施） 关于实施《保健食品注册管理办法（试行）》有关问题的通知 （国食药监注[2005]281号） 《关于进一步加强保健食品注册现场核查及试验检验工作有关问题的通知》 （国食药监注[2007]11号） 《关于发布保健食品命名规定（试行）的通告》 （国食药监注[2007]304号） 《关于更改核酸类保健食品不适宜人群的通知》 （国食药监注[2007]674号） 保健食品注册法律法规体系 ---规范性文件 《关于调整保健食品审批工作流程的通知》 （食药监办许函[2009]81号） 《关于进一步加强保健食品人体试食试验有关工作的通知 》 （食药监许函[2009]131号） 《关于受理保健食品技术转让、变更注册申请有关问题的通知》 （食药监许函[2009]277号 ） 《关于调整保健食品审批工作流程的通知》 （食药监办许函[2009]81号） 《关于保健食品申请人变更有关问题的通知》 （国食药监许[2010]4号 ） 《关于调整进口保健食品注册申请表及批准证书有关内容的通知》 （国食药监许[2010]73号） 《关于进一步加强保健食品注册有关工作的通知》 （国食药监许[2010]100号） 《关于保健食品申请人变更受理与技术审评有关问题的通知》 （国食药监许函[2010]135号） 保健食品注册法律法规体系 ---规范性文件 《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》 （卫法监发[2002]51号） 《保健食品通用卫生要求》 （卫监发[1996]第38号） 《保健食品标识规定》 （卫法监发[1996]第38号） 《关于含辅酶Q10保健食