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2012 年国家执业药师考前培训
《药理学》考点精粹
一、药理学总论
药动学
1. 1 2
药物的体内过程( )药物的吸收、分布、代谢、排泄及影响因素( )肝脏的代谢酶系、酶诱导剂和抑制剂
-
血药浓度时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间、
2.药动学参数
半衰期、生物利用度、表观分布容积、稳态血药浓度及其临床意义
1.药物的基本作用药物不良反应(副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、继发反应和特异质反应)
量效关系、量效曲线、量反应、质反应、最小有效
药效学
2.药物量效关系
量、效价、效能、半数有效量和半数致死量的临床意义
影响药物作用的因素
3. 1 2
药物的作用机制( )药物作用机制的主要类型;( )受体的特性
、类型及调节,激动药和拮抗药
1.药物因素剂量、时间、疗程、途径及药物相互作用
2.机体因素年龄、性别、病理、精神及遗传等
2
考点特征:
1
( )概念性知识点较多;
(2)以具体药物为例,强调总论知识点的“活学活用”;
高频考点1
考点内容:药物的体内过程
①首关消除(概念、给药途径与首关消除关系);
Ph
②影响药物分布的因素(特殊屏障、血浆蛋白结合率、 环境等);
③肝药酶(概念、抑制剂与诱导剂);
历年真题:
A.
可发生首过消除的给药方式为 舌下给药
B. C. D. E.
口服给药 静脉滴入 吸入给药 经皮给药
正确答案:B
注释:舌下给药、静脉滴入、吸入和经皮给药可避免肝脏
的首关消除作用
A.苯巴比妥
B.异烟肼C.地高辛
D.硝酸甘油
E.庆大霉素肝药酶抑制剂
肝药酶诱导剂首过效应明显的药为
正确答案:
B A D
、 、 注释:考察肝药酶诱导剂与抑制剂
服用巴比妥类药物时,如果碱化尿液,则其在尿中
A. B. C.
重吸收减少,排泄加快 重吸收增多,排泄减慢 重吸收减少,排泄加快
D. E.
重吸收增多,排泄减慢 排泄速度不改变 药圈,药学人员的圈子
正确答案:C
注释:巴比妥类属弱酸性药物,碱化尿液可减少其重吸收,
导致排泄加快。
高频考点2
考点内容:药动学参数
-
①血药浓度时间曲线下面积;
②半衰期(概念、特点);
③生物利用度;
④表观分布容积;
⑤稳态血药浓度;
历年真题:
评价药物吸收程度的药动学参数是
A. B.
药时曲线下面积 清除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度
E.表观分布容积
A
正确答案: 注释:药时曲线下面积的概念
按一级动力学消除的药物,达到稳态血药浓度的时间长
短取决于
A. B.
剂量大小 半衰期
C. D. E.
给药途径 分布速度 生物利用度
B
正确答案: 注释:考察稳态血药浓度的概念
相对生物利用度是
药圈,药学人员的圈子! 1
A. (口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC)×100%
B. B.(受试药物AUC/标准药物AUC)×100%
C.(口服药物AUC/进入体循环的药物量)×100%
D.(口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC)×100%
E.(口服等量药物后Cmax/静注等量药物后Cmax)×100%
正确答案:B
注释:考察生物利用度的概念,评价药物制剂优劣重要参
A B
数, 为绝对生物利用度, 为相对生物利用度
高频考点3
考点内容:药效学基本概念与应用
①药物不良反应(副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、继发反应和特异质反应);
②量效关系、量效曲线、量反应、质反应、最小有效量、效价、效能、半数有效量和半数致死量的临床意义;
③受体学说(概念、特征、受体激动药、受体阻断药);
历年真题:
下列何种治疗为对因治疗
A. B.
强心苷治疗心瓣膜病引起的心力衰竭 氢氯噻嗪治疗水肿
C.青霉素治疗肺炎球菌性肺炎
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