2007年度国家执业药师资格考试药学专业知识(二)答案及解析.pdfVIP

W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 1. 答案：E 解析：本题考查倍散的制备。 倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。 稀释倍数由剂量而定：剂量0．1～0．01g 可配成 10 倍散(即9 份稀释剂与 1 份药物均匀混 合的散剂)，0．Ol～O．001g 配成 l00 倍散，0．001g 以下应配成1000 倍散。 2. 答案：A 解析：本题考查不同片剂的特点。 舌下片(sublingual tablets)系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身 作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。由于舌下片中 的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免 了肝脏对药物的破坏作用(首过作用)，如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起 效很快。 3. 答案：A 解析：本题考查恒速干燥的特点。 在恒速干燥阶段，物料中水分含量较多，物料表面的水分气化并扩散到空气中时，物料 内部的水分及时补充到表面，保持充分润湿的表面状态，因此物料表面的水分气化过程完全 与纯水的气化情况相同，此时的干燥速率主要受物料外部条件的影响，取决于水分在物料表 面的气化速率，其强化途径有：①提高空气温度或降低空气中湿度(或水蒸气分压P)，以提 高传热和传质的推动力；②改善物料与空气的接触情况，提高空气的流速使物料表面气膜变 薄，减少传热和传质的阻力。 4. 答案：C 解析：本题考查片剂的质量检查。 片剂脆碎度检查法：片重为0．65g 或以下者取若干片，使其总重约为 6．5g；片重大 于0．65g 者取 l0 片。用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动l00 次。取出， 同法除去粉末，精密称重，减失重量不得过1％，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。本试 验一般仅作 1 次。如减失重量超过 1％时，可复检2 次，3 次的平均减失重量不得过l％， 并不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。 5. 答案：C 解析：本题考查软胶囊剂的制备。 囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点，也是剂型成立的基础，它由明胶、增塑剂、 水三者所构成，其重量比例通常是，干明胶：干增塑荆：水=1：(0．4～O．6)：1。 6. 答案：E 解析：本题考查软膏剂的质量评价。 《中国药典》2005 年版在制剂通则项下规定，软膏剂应作粒度、装量、微生物和无菌 等项目检查。另外，软膏剂的质量评价还包括软膏剂的主药含量、物理性质、刺激性、稳定 性的检测和软膏剂中药物的释放和经皮扩散等项目的评定。 7. 答案：C 解析：本题考查注射剂的给药途径。 皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在O．2ml 以下，常用于过敏性试验或疾 病诊断，如青霉素皮试等。 8. 答案：E 解析：本题考查热原的耐热性。 一般说来，热原在60℃加热 1 小时不受影响，100℃也不会发生热解，在 180℃3～4 小 时、250℃30～45 分钟或 650℃1 分钟可使热原彻底破坏。虽然已经发现某些热原具有热不 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 稳定性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往不足以破坏热原，这点必须引起注意。 9. 答案：B 解析：本题考查热原的概念。 热原(pyrogens)从广义的概念说，是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总 称。热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产 生的热原，真菌甚至病毒也能产生热原。 热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间；内毒素是由磷 脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖(1ipopolysaccharide)是内毒素的主要成 分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素=热原一脂多糖。脂多糖的化学组成 6 因菌种不同而异。热原的分子量一般为1×10 左右。 10. 答案：D 解析：本题考查常用制药用水的知识。 纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不 含任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的 水。纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物