猪传染性胸膜肺炎及其控制.pptVIP

猪传染性胸膜肺 炎及其控制 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪三大呼吸道传染病之一，该病在世界上许多国家广泛存在：欧洲、美国、加拿大、澳人利亚、墨西哥、南美、日本、韩国、中国内地和台湾省等地均有发生。各国猪群中流行的病原血清型不尽相同，但随着国际间种猪交流的不断增多，病原血清型亦趋于复杂。本病可引起猪急性死亡，耐过猪生长不良、饲料报酬率降低、并易继发其他疾病，对养猪业造成了巨大的经济损失。近年来我国由于引种增多，该病也随之侵人，其发生和流行日趋严重。 一、病原学 胸膜肺炎放线杆菌属于放线杆菌属，为革兰氏阴性杆菌。无运动性，不形成芽孢，呈多形态的小球杆菌，致病菌具有荚膜，并能产生毒素。病料中的菌体呈两极着色，人工培养24-96小时，可见到丝状菌。 目前已分离并鉴定出15个血清型。在我国流行的血清型有1、2、3、4、5、7、8、9、10，而1、2、7型为我国流行的优势血清型。本菌的抵抗力不强，易被一般的消毒剂杀灭，但对结晶紫、杆菌肽、林可霉素、壮观霉素有一定的抵抗力。 二、发生和传播 传染源：病猪和带菌猪。 主要传播途径：通过猪与猪之间的接触或通过污染的排泄物而间接传播。 因APP在猪体外仅能存活很短的时间，故猪与猪之间的密切接触是本病传播的主要方式。 在短距离的舍与舍之间，亦可以空气为媒介而发生间接传播，当APP通过空气传播时只有1m内的易感猪只才能感染。 因而可以认为猪传染性胸膜肺炎的传播主要是因引入带菌猪或慢性病猪所致，但本菌也可能通过污秽空气、排放的污染物或人员传播。 APP的感染是剂量依赖型的，低剂量感染猪无临床症状出现，但机体产生针对APP的抗体，感染菌量略微增加将是致死性的。 在繁殖种猪群中，母猪是病原扩播的主要贮存宿主。亚临床(隐性)感染的种母猪生下的仔猪能起到带菌者的作用而将病原带入肥育场，仔猪生下11天即可由扁桃体检出APP感染。而在连续生产的肥育场中，本病康复带菌猪则是引起新购入仔猪感染的主要来源。 胸膜肺炎放线杆菌主要定居于猪的呼吸道并具有高度宿主特异性。在急性和亚急性期间此菌不仅存在于肺炎病灶或败血症中，也可以从血液和鼻分泌物中分离。存活猪可以变成带菌者，并在肺、扁桃体及鼻腔中继续带菌。 该病菌的潜伏期长短不一，人工大剂量感染本病菌的猪可以在几小时到几天内出现死亡。低剂量感染猪则可呈现亚临床症状。 虽然各种年龄的猪对本病均易感，但毒素中和抗体可影响猪群对本病流行时的易感性。急性期本病致死率很高，死亡率主要与毒力、易感性及环境因素有关。其致病率与死亡率也与其它疾病，如伪狂犬病及猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的存在有关。 猪群的转移或混养可增加胸膜肺炎发病的危险。其它因素如拥挤和恶劣的气候条件(如气温突然改变、潮湿以及通风不畅等均会加速该病的传播，从而造成发病率和死亡率的增加。因此，本病最常见发生于育肥猪和成年猪(出栏猪)，且主要发生于气候恶劣的季节。一般而言，转群频繁的大猪群比单独饲养的小猪群发病的机会更大。 三、临床症状 临床症状与动物的年龄、免疫状况、环境因素及对病原的易感程度有关。一般根据病程经过可分为最急性、急性、亚急性和慢性型四种。接触感染的潜伏期为1～7天或更久，人工感染可在6～8小时发病。 最急性型： 一个或几个断奶猪群突然发病，病猪体温达到41.5℃，沉郁，厌食，并能出现短期腹泻或呕吐，早期病猪躺卧时无明显的呼吸症状，只是脉率增加，后期则出现心衰和循环障碍。鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期出现严重的呼吸困难和体温下降，病猪临死前有血性泡沫从嘴、鼻孔流出。 病猪于临床症状出现后24～36h内死亡。有时病猪没有出现任何临床症状就突然死亡，新生仔猪多为急性败血症死亡。病死率高达80～100％。 急性型： 在同一猪群或不同猪群内发病猪都会很多。病猪体温可上升到40.5～41℃，皮肤发红，精神沉郁，不愿站立，厌食，不爱饮水。严重的呼吸困难，咳嗽，有时张口呼吸，心衰。上述症状在发病初的24小时内表现明显。 在同一猪群内可能出现各种程度的病猪，如亚急性型、慢性型。 亚急性型和慢性型： 亚急性型和慢性型多在急性型后出现。病猪轻度发热或不发热，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，食欲减退，肉料比降低。病猪不爱活动，驱赶猪群时常常掉队，仅在喂食时勉强爬起。慢性期的猪群症状表现不明显，也可能被其它呼吸道感染(如支原体、细菌、病毒所掩盖，在首次暴发本病的猪群还可能出现流产病例，特别是SPF猪群。 个别猪可发生关节炎、心内膜以及不同部位出现囊肿。在慢