07-09高考生物试题分类汇总:考点11 人类遗传病和生物的进化(新课标).docVIP

07-09高考生物试题分类汇总:考点11 人类遗传病和生物的进化(新课标).doc

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【考点11】人类遗传病和生物的进化 2009年高考题 1.(2009·安徽高考)已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d 完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(  ) A.1、1/4、0 B.0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8 【解析】选A。本题考查的是伴性遗传和常染色体遗传的综合知识。设红绿色盲正常基因为B,不正常的基因为b,可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4基因型为1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,后代中不可能患有耳聋,单独考虑色盲这一种病,只有1/2DDXBXb这种基因型与DdXBY才能会出现有色盲的男孩患者,几率为1/4。 2.(2009·广东高考)下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他 成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于(  ) A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 【解析】选B。红绿色盲遗传为交叉遗传,而Ⅲ-9只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为携带者,而其父亲Ⅰ-2患病,所以其致病基因一定来自父亲。 3. (2009·广东高考) 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常, 他们所生的子女患该病的概率是(  ) A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2 【解析】选A。常染色体显性遗传病,丈夫正常,为隐性纯合子,假设基因型为aa,妻子患病,基因型为AA 或Aa,发病率为19%,可知正常概率为81%,a基因频率为9/10,可推出妻子为AA的概率为1%/19%=1/19,Aa的概率为2×9/10×1/10/19%=18%/19%=18/19。与正常男性婚配,子女患病的几率为1/19+18/19×1/2=10/19 4.(2009·江苏高考) 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 【解析】选D。本题考查的是遗传病的特点。所谓遗传病,是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病,是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病,通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病,则①中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病,③中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而②中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病,如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起,如21三体综合征,21号染色体上多了一条,而不携带致病基因而患遗传病。 5. (2009·广东高考)《物种起源》出版已有150年,但依然深深影响着现代科学研究,达尔文(多选)(  ) A.提出了适者生存,不适者被淘汰的观点    B.提出了用进废退的理论 C.认为种群是生物进化的基本单位       D.认识到变异广泛存在并能遗传给后代 【解析】选D。用进废退的理论是拉马克提出来的,种群是生物进化的基本单位是现代生物进化理论的基本内容,达尔文没能提出来。 6.(2009·江苏高考)下图是物种形成的一种模式。物种a因为地理障碍分隔为两个种群和,经过漫长的进化,分别形成新物种b和。在此进程中的某一时刻,a种群的部分群体越过障碍外迁与a同域分布,向d方向进化。下列有关叙述正确的是 A.b和d存在地理隔离,一定存在生殖隔离B.c和d不存在地理隔离,可能存在生殖隔离C.a1中的外迁群体与当时留居群体的基因频率相同,则b和d是同一物种D.a1中的外迁群体与当时种群的基因频率不同,则c和d是不同物种在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为110 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。 ()该遗传病不可能的遗传方式是 。(2)该种遗传病最可能是 遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为。3)若Ⅳ3表现正常,那么该遗传病最可能是,则Ⅳ-5的女儿的基因型为。 (1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为 ,乙病的遗传方式为 。Ⅱ-2的基因型为 ,Ⅲ-1的基因型为 。如果 Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为 。 (2)人类的F基因前

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