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1.(2011·广东理综卷)艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验,结果如下表。从表可知( ) A.①不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子 B.②说明S型菌的荚膜多糖有酶活性 C.③和④说明S型菌的DNA是转化因子 D.①~④说明DNA是主要的遗传物质 解析: ①②组实验说明蛋白质和荚膜多糖与R型菌转化为S型菌无关,A、B项错误。第③组实验说明DNA与R型菌转化为S型菌有关。第④组实验说明DNA被水解后的产物不能使R型菌转化为S型菌,C项正确。①~④只能说明DNA是遗传物质,而不能说明DNA是主要的遗传物质,D项错误。 答案: C 1.肺炎双球菌转化实验与噬菌体侵染细菌实验的实验设计思路及结论 2.实验设计的原则 (1)肺炎双球菌转化实验中的相互对照 (2)噬菌体侵染细菌实验中的自身对照 1.格里菲思的实验中最关键的一组是将无毒性的R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合,注入到小鼠体内,小鼠死亡。本实验的其他三组都是这一组实验的对照实验,更加有力地证明了DNA是一种转化因子的结论。 2.R型细菌转化成S型菌的原因是S型菌DNA进入R型细菌内,与R型菌DNA实现重组,表现出S型菌的性状,此变异属于基因重组。 3.培养含放射性标记的噬菌体不能用培养基直接培养,因为病毒专营寄生生活,故应先培养细菌,再用细菌培养噬菌体。 4.格里菲思转化实验仅证明转化因子的存在,但不能确定转化因子的物质成分,没有证明DNA是遗传物质。 2.(2011·江苏卷)关于转录和翻译的叙述,错误的是( ) A.转录时以核糖核苷酸为原料 B.转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列 C.mRNA在核糖体上移动翻译出蛋白质 D.不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性 解析: 转录的场所主要在细胞核,以DNA的一条链为模板,以核糖核苷酸为原料在RNA聚合酶催化下合成一条mRNA;翻译在核糖体上进行,核糖体在mRNA上移动,以mRNA为模板合成一条多肽链,而密码子的简并性增强了密码子的容错性。故A、B、D三项正确,C项错误。 答案: C 1.DNA的复制、转录与翻译的比较 2.基因的存在与传递特点 (1)细胞核基因:存在于细胞核中,载体为染色体,遵循遗传的基本定律。 (2)细胞质基因:存在于细胞质中,载体为线粒体,叶绿体(植物),表现为母系遗传,杂交后代不出现一定的分离比。 1.DNA的复制是典型的半保留复制,利用同位素标记法和密度梯度离心技术可以证明。 2.原核生物DNA的复制和转录主要在拟核同时进行。 3.(2011·山东潍坊一模)真核细胞内某基因由1 000对脱氧核苷酸组成,其中碱基A占20%。下列说法正确的是( ) A.该基因一定存在于染色体上 B.该基因的一条脱氧核苷酸链中(C+G)/(A+T)为3∶2 C.DNA解旋酶能催化该基因水解为多个脱氧核苷酸 D.该基因复制3次,需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2 800个 解析: 真核细胞的细胞器线粒体或叶绿体中也含有基因,但不存在于染色体上;根据已知条件可知:在该基因中,A=T=400个,G=C=600个,在一条链上C+G=300,A+T=200,因此B是正确的。 答案: B 1.DNA的结构 (3)DNA复制过程中其中一条链发生差错,复制n代后,发生突变的基因占全部基因数的50%。 (4)若某DNA分子含某碱基m个,该DNA分子进行n次复制,则需消耗某游离的脱氧核苷酸数为m×(2n-1);如进行第n代复制,需消耗某游离的脱氧核苷酸数为m×2n-1。 (2011·江苏卷)关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述,正确的是( ) A.分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体 B.分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养 C.用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 D.32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质 解析: 本题考查噬菌体侵染细菌的实验,不能用普通培养基培养噬菌体,A项错误。用标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌后不能长时间保温培养,以防止细菌裂解释放噬菌体,从而干扰实验结果,B项错误。 用35S标记噬菌体后,沉淀物中会具有少量放射性,可能是搅拌不充分所致,C项正确。本实验的两组对照表明,DNA是遗传物质,蛋白质在噬菌体亲子代遗传物质的传递中没有起作用,D项错误。 答案: C 1.(2011·北京西城模拟)图示肺炎双球菌转化实验中的基本步骤,有关说法正确的是( ) A.①要加热处理,②要将提取物分别加入不同培养基,③转入固体培养基 B.①不加热处理,②要将提取物分别加入同一培养基,③要用液体培养基 C.③要转入固体培养基培养,结果可能有S型
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