2012年高考化学复习：选修5·第10课时·有机推断与合成（山西）.pptVIP

【解析】由B→C可知，B为CH3OH，发生取代反应生成醚C；则D为HCHO(官能团是醛基)，与足量银氨溶液反应生成(NH4)2CO3，再与H＋反应生成CO2，由Y结合信息逆推可知H为 因为第一步加入的是NaOH溶液，故E→F是酚钠生成酚，F→G是羧酸钠生成羧酸，G→H是硝化反应， 故A的结构简式为： ；由 和 逆推得I和J结构分别是： ，一种是醇，另一种是酚，故可用氯化铁或溴水来鉴别；K可由 制得，且能在浓硫酸作用下生成聚合物，则K为 故高聚物为 * 1.(雅礼中学2011月考改编)已知：1,3－丁二烯与Br2以1∶1混合时可发生1,2加成和1,4加成。请写出由1,3－丁二烯制备化合物 的合成路线流程图(无机试剂任选)。 合成反应流程图表示方法示例如下： 　2.(江苏省扬州中学2010模拟题改编)化合物 是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物 合成 。 提示： ①合成过程中无机试剂任选； ② 在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应； ③合成反应流程图表示方法示例如下： 3.(2010·上海卷)粘合剂M的合成路线如下图所示： 完成下列填空： (1)写出A和B的结构简式。 A　 ； B　 　。 (2)写出反应类型。 反应⑥　 　反应；反应⑦　 　反应。 (3)写出反应条件。 反应②　 　； 反应⑤　 　。 酯化 加聚 NaOH/H2O，加热 NaOH/C2H5OH，加热 (4)反应③和⑤的目的是　 　。 (5)C的具有相同官能团的同分异构体共有　 　种。 (6)写出D在碱性条件下水解的反应方程式。 保护碳碳双键 4 【解析】此题考查了有机合成知识。(1)根据A为C3H6和合成路线图的后续反应，A为丙烯；A转化为B后，B可以继续生成CH2===CHCH2OH，说明B是卤代烃；(2)根据路线图中的变化，可知反应⑥是酯化反应；反应⑦是加聚反应；(3)反应②是卤代烃水解，其反应条件为：NaOH/H2O，加热；反应⑤的条件是：NaOH/C2H5OH，加热；(4)反应过程中③和⑤的目的是保护碳碳双键；(5)C是CH2===CH—COOCH3，其含有相同官能团的同分异构体有4种；(6)D在碱性条件下水解得到： 重要考点2 有机推断 【考点释例2】 (2010·浙江)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下： 在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B( )和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。 请回答下列问题： (1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。 A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应 (2)写出化合物C所有可能的结构简式____________________________________________。　 (3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含有五元环，氧原子与苯环相连)： 已知： ①确认化合物C的结构简式为________________。 ②F→G反应的化学方程式为___________________________________________。 ③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表