第一章 从实验学化学.ppt

化学实验基本方法 1.常用仪器 （1）可加热的仪器： 直接加热 隔着石棉网加热 通过水蒸气加热 1.常用仪器 （2）其他仪器： 1.常用仪器 （2）其他仪器： 1.常用仪器 （2）其他仪器： 1.常用仪器 （2）其他仪器： 1.常用仪器 （2）其他仪器： 1.常用仪器 （2）其他仪器： 2.仪器的洗涤 （1）仪器的洗涤方法 物理方法： 化学方法： 1.仪器的连接 2.气密性的检验 ①烧瓶中液体量不少于1/3，不超过2/3 ②加热前要加沸石（防暴沸） ③蒸馏结束，冷凝管中应持续通冷水一 段时间 ④接收容器最好用小口容器 ⑤温度计的位置 ＜思考＞蒸馏适用于什么情况？ 　　　　蒸馏和蒸发的区别？ 　　　　蒸馏和分馏的区别？ （3）蒸馏与分馏 　　蒸发是使溶液中的溶剂气化，从而使溶液浓缩或溶质结晶析出的操作，溶质是不具挥发性的（熔、沸点较高的）固体。 　　蒸馏是利用液体混合物中各组分的沸点不同，给液体混合物加热，使其中的某一组分变成蒸气再冷凝成液体，跟其他组分分离的操作。适用于分离沸点相差较大的液体混合物。 石油的分馏 （4）萃取与分液 　　萃取：利用混合物中一种溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液中提取出来，这种方法叫做萃取。 　　分液：用分液漏斗将互不相溶的液体分离开来的操作。 作为萃取剂的条件 与溶质、溶剂均不反应； 萃取剂与原溶剂互不相溶； 溶质在萃取剂中的溶解度远远大于在原溶剂中的溶解度； 萃取剂与原溶剂密度不同。 ①常见有机溶剂 不溶于水：煤油、苯、四氯化碳CCl4 溶于水：C2H5OH ②分液漏斗的检漏 ③操作 　 注意：能作为萃取剂的条件；药品加入先后顺序；下层液体从下端管口流出，上层液体从上口倒出。 （4）萃取与分液 九、混合物的分离和提纯（除杂） 4．用化学方法除杂： 为了使杂质能除得比较干净，所加试剂一般要过量，试剂过量则又出现原杂质被除去却可能引入新杂质的问题。为此要设计加入试剂的顺序，即要使前一过量试剂在后续除杂操作中除去。 十、Cl－、SO42－的鉴定 在进行物质检验时，一般先对试样的外观进行观察，确定其颜色、状态、气味等，然后准备试样进行检验。当试样是固体时，一般应将固体试样溶解，了解试样的溶解性、溶解后溶液的颜色、在溶解过程中有无气体产生、有无沉淀生成以及沉淀的颜色等。如需要加鉴别试剂检验时，应从溶液中取出一部分样品，再滴加几滴试剂检验，观察现象。 十、Cl－、SO42－的鉴定 1．注意干扰，找特性 书面表达(五句话)： 仪器名称、规格；药品名称和用量； 操作名称；现象；结论。 2．Cl－的检验 3．SO42－的鉴定 粉末 晶体 溶液 少量适量 过量 * * 第一章　　从实验学化学 一、常用仪器及仪器的洗涤 二、仪器的连接、气密性检查 三、药品的保存、取用和称量 四、物质的加热 五、溶液的配制 六、试纸的使用 七、气体的收集 八、滴加、搅拌、振荡、读数 九、混合物的分离和提纯 十、Cl－、SO42－的鉴定 表面皿 （2）其他仪器： 试管、蒸发皿、燃烧匙、坩埚 烧杯、锥形瓶、圆底烧瓶 集气瓶、广口瓶、细口瓶、滴瓶 干燥管 冷凝管 U型管 气 水 漏斗、长颈漏斗、分液漏斗 量筒、量杯、温度计 托盘天平 酒精灯、三角架、泥三角、铁架台 石 棉 网 胶头滴管、玻璃棒、 试管夹、镊子、坩埚钳、止水夹 （3）注意区分：“仪器”和“玻璃仪器”、　　　　 　　　　　　　 “药品”和“用品” （4）玻璃棒的用途： 　　①搅拌，加速溶解； 　　②搅拌，使受热均匀，防暴沸； 　　③搅拌，加速反应； 　　④引流； 　　⑤取少量固体或液体。 （5）结构原理→使用原理 （2）药剂→自来水→蒸馏水→倒置 （3）洗净的标准： 　　内壁均匀地附着一层水膜，既不聚成水滴，也不成股流下。 连接：应将玻璃导管的一端用水湿 　　　润，轻轻转动插入。 一般原则：自下而上，自左而右，先 　　　零后整，先局部后整体，拆卸 　　　与之相反。 （1）升温法： 温度升高→压强升高→现象 （2）注水法： 体积减小→压强升高→现象 （3）抽气法： 气体减少→压强减小→现象　 先 关 门 三、药品的保存、取用和称量 1.药品的保存、取用和称量 （1）保存：药品的物理、化学性质决 　　定是否需要密封、材料、口、颜 　　色、地点。 （2）取用和称量： 托盘天平 一定量 镊子 块状 药匙（或纸槽） 粉末 使用仪器 固体药品 用量筒量取 一定量 用试剂瓶直接倾倒 多量 用胶头滴管吸取 少量 使用的仪器和方法 液体药品 四、物质的加热 　分三种情况： 普通加热：酒精灯（直接、隔石棉网） 控温加热：水浴、油浴、砂浴 高温加热：酒精喷灯、电炉 五、溶液的配制 步骤：计算→称量→溶解（稀释）