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第5章 基因突变及其他变异 思考讨论 基因控制生物性状的途径有两条,白化病和苯丙酮尿症所体现的是哪一条? 答案:苯丙酮尿症和白化病都是由于缺少一种酶所致,所体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物性状。 一、选择题(每小题2分,共24分) 1.唇裂和性腺发育不良症分别属于( ) A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 B.多基因遗传病和单基因显性遗传病 C.多基因遗传病和性染色体遗传病 D.常染色体遗传病和性染色体遗传病 解析:据研究,唇裂是由多对基因控制的人类遗传病,性腺发育不良症是女性中最常见的一种性染色体病,患者少了一条X染色体。 答案:C A.甲的2号,乙的2号和4号 B.甲的4号,乙的2号和4号 C.甲的2号,乙的1号和4号 D.甲的4号,乙的1号和4号 解析:本题考查伴X染色体隐性遗传的特点,本题难度中等。甲系谱中7号(男性患者)的色盲基因只能来自于其母亲(6号),而6号的致病基因只能来自于其母亲(4号),因为其父亲正常。乙系谱中的7号(女性患者)的致病基因来自于其父亲(5号)和母亲(6号),而5号的色盲基因来自于2号,6号的色盲基因只能来自于4号。 答案:B 3.下列说法中正确的是( ) A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病 B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病 C.遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在 D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 解析:考查遗传病与非遗传病的特点;考查遗传病的概念及遗传病发病原因的知识;也考查理论联系实际、综合分析的能力。遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用的结果。先天性疾病是由遗传因素引起的,肯定是遗传病,但有的完全由环境因素引起的,则不是遗传病,家族性疾病有的也只是环境因素导致;隐性基因控制的遗传病,发病概率较小,往往是散发性的。 答案:C 4.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( ) A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D.单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病 解析:A项是遗传病的概念,正确。B项是人类遗传病的种类,正确。C项中21三体综合征是21号染色体多了一条造成的,所以体细胞内染色体数目为47条。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,而不是由一个基因控制的遗传病,所以D项错误。 答案:D 5.人口调查中,发现某种疾病在女性中的发病率高,在男性中的发病率低,则可初步判断该病属于( ) A.伴X染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.伴Y染色体遗传 解析:该病在男女中的发病率不同,可确定为伴性遗传,伴X显性遗传病的发病率女性高于男性,伴X隐性遗传病的发病率女性低于男性。伴Y染色体遗传只在男性中表现。 答案:A A.1/3 B.2/9 C.2/3 D.1/4 解析:由遗传图谱可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病,假设甲病基因用字母a表示,乙病基因用字母B表示,则1的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb,2的基因型为1/3AABB、2/3AABb,所生孩子中患甲病的几率为0,患乙病的几率为:1/3+2/3×1/2=2/3,因此生出正常孩子的几率为:1-2/3=1/3。 答案:A 7.下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是(相关基因用A、a表示)( ) A.由1×2→4可推知此病为显性遗传病 B.只要知道2与5的关系,即可推知致病基因在常染色体上 C.2号、5号的基因型分别为AA、Aa D.7号和8号的后代正常的概率为1/3 解析:判断该病为显性遗传病的依据来自5×6→9,判断该病为常染色体遗传的依据也来自这一家庭。2号的基因型为AA或Aa,5号为Aa。7号基因型为aa,8号基因型为AA的概率是1/3,Aa的概率是2/3,所以两者婚配后代为正常的aa的概率是1/3。 答案:D 8.下列有关人体性染色体的叙述中正确的是( ) A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体 解析:男性的性染色体为X、Y,其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父;性染色体上的基因可能在体细胞表达;X、Y染色体是同源染色体,也能发生联会行为;次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体。 答案:C 9.(2011·广东广州调研)已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对
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