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- 2017-09-19 发布于河南
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解析:选C。①③中出现“无中生有”,为隐性遗传病;①中女性患者的父亲表现正常,属于常染色体隐性遗传病;③中女性患者后代中男性全部患病,女性正常,女性患者的父亲患病,可以判断最可能为伴X染色体隐性遗传病;④中患者全部为男性,最可能为伴Y 染色体遗传病;②中男性患者的女儿全部为患者,可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病。 调查人群中的遗传病 1.原理 (1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 实验探究专项突破 2.实验流程 易误警示 (1)注意区分遗传病、先天性疾病、家族性疾病。 (2)调查的群体基数要足够大。 实战演练(专项提能,小试牛刀) 某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时,正确的做法是(多选) ( ) A.通常要进行分组协作和结果汇总统计 B.调查内容既可以是多基因遗传病,也可以是单基因遗传病 C.对遗传病患者的家族进行调查和统计,并在患者的家族中计算遗传病的发病率 D.对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等 解析:选AD。遗传病的发病率是指群体发病率,在人群中调查统计;遗传方式需要在患者家系中调查判断。 命题视角把脉高考 洞察高考热点 从近几年高考情况看,对此部分内容的考查,高考试题要求低。重点考查人类遗传病的类型、调查(遗传系谱图的应用)、监测与预防及基因组计 划的
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