含氮有机化合物1.pptVIP

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  • 2017-09-19 发布于河南
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* 主要内容: 芳香族硝基化合物及其性质 芳环上的亲核取代 I —— 加成-消除机理 芳环上的亲核取代 II ——苯炔机理 第十三章 含氮有机化合物(1) 三类含氮芳香族化合物 芳香族硝基化合物 芳香胺 重氮盐 Arylamines Aryl nitro compoumds Diazonium salts 一. 芳香族硝基化合物 重要的化工原料 多硝基化合物——炸药 性质分析: 硝基可被还原 苯环钝化,缺电子性, 亲电取代较慢或难进行 可与亲核试剂反应 硝基的还原 合成上的应用 —— 制备芳香族胺类化合物 (向芳环上引入氨基) 酸性还原 (单分子还原) 碱性还原 氢化偶氮苯 (双分子还原) 硝基的酸性还原过程(经过多个中间产物) 一般难得到 亚硝化合物 羟基芳胺 芳胺 硝基的碱性还原过程 偶氮苯衍生物 氢化偶氮苯衍生物 氢化偶氮苯类化合物的重排反应 注意取代基在重排前后的位置 环上有取代基时的重排 联苯胺 芳环上的亲核取代反应I——加成-消除机理 一般条件下芳环上的亲核取代较难发生 例: 为什么? SN2过程 C(sp2)-Cl不易断裂 无法翻转 SN1过程 含硝基芳香卤代物的取代 邻或对位硝基可促进取代进行 硝基数目多,取代更加容易 取代反应的机理 —— 加成-消除机理

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