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ISO 9001:2000 质量体系内部审核检查表
审核名称:200 年度第一次内部质量体系审核 受审核过程:4.质量管理体系
项 是 否 N
检 核 内 容 备 注
次 A
4.1 总要求
0 前次审核发现的问题已纠正,并具成效? □ □ □
1 组织是否依ISO 9001:2000 标准要求,维持质量管理系□ □ □
系统并持续改善其成效?
2 流程运作与控制的标准与方法 (程序、作业指导书 □ □ □
规范与现行流程作业是否相符?
3 流程运作与监视测量所需的资源与信息是否具备? □ □ □
(如产品实现过程、量测分析与改进过程)
4 是否适当的量测、监督与分析这些过程? □ □ □
5 是否适当的执行,达成策划结果与持续改善这些过 □ □ □
程?
审 核 人 员
XXXXXXXXXX 有限公司
ISO 9001:2000 质量体系内部审核检查表
审核名称:200 年度第一次内部质量体系审核 受审核流程:4.质量管理体系
项 是 否 N
检 核 内 容 备 注
次 A
4.2 文件要求
0 前次审核发现的问题已纠正,并具成效? □ □ □
1 质量手册是否仍符合ISO 9001:2000 标准要求? □ □ □
若ISO 9001 修订,质量手册是否依其修订?
2 质量手册的组织表、过程图与删除细节是否与实际 □ □ □
情况是否相符?
3 增减的流程是否适当的描述于质量手册中? □ □ □
4 是否依 《文件和资料控制程序》的文件权责表制作、 □ □ □
查、批准与发行文件?
5 是否依 《文件和资料控制程序》变更文件?旧版原 □ □ □
本是否保存?
6 各使用场所是否具有需用文件的有效版本?有无使 □ □ □
用非法版本 (复印、无正式发行章)?
7 是否依 《文件和资料控制程序》,适当的管制计算 □ □ □
机文件?有备份及防毒检查、不使用非核可磁盘?
8 对外来文件包括国际国家标准、顾客/供方文件、技 □ □ □
术标准等有无适当控制?
9 是否每年至少一次 查文件的持续适用性?(因标 □ □ □
准或作业的变更或可忽略文件的变更)
10 记录于《品质记录控制程序》的质量纪录,是否均 □ □ □
有适当的维持?(适当的维持包括标识、贮存、保
护、检索、保存期限及处置)
11 质量纪录是否至少保存至规定的保存年限? □ □ □
12 纪录是否清晰、易于识别和检索 (可以鉴别纪录之 □ □ □
所属或所为?需要时是否可以迅速取阅?)
13 电子媒体保存的质量纪录,有无进行备份保存? □ □ □
审 核 人 员
ISO 9001:2000 质量体系内部审核检查表
审核名称:200 年度第一次内部质量体系审核 受审核过程:5.管理职责
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