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第四章 多组分多级分离的严格计算 1)了解平衡级的基本假定,掌握多级平衡分离过程的物理模型和数学模型 2)掌握逐板计算法原理、计算起点和步骤 3)掌握三对角线矩阵法(泡点法)的计算原理和解法,该法的优缺点和改进方法 4)了解流率加和法(SR法)和松驰法的计算原理 §4-3逐板计算法Plate-to-plate caculation §4-3逐板计算法 一、计算内容与计算起点 开发思维:二元精馏图解梯级法。 ⒈计算内容 以塔顶或塔釜为计算起点,根据MESH关系,逐板计算出各板的条件及满足关键组分分离要求所需的理论板数。 恒摩尔流:求 ⒉计算起点 起点选择应从组成较精确的一端算起 ①两个易挥发组分作关键组分,则以塔釜作起点向上逐级计算,各板的温度由泡点温度决定 ②两个难挥发组分作关键组分时,则以塔顶为起点向下逐板计算,各板的温度由露点温度决定 ③关键组分是中间组分,可以从两端同时算起在加料板处契合 二、计算方法 ⒈从塔顶向下计算,塔序从塔顶向下 ①MES方程 M方程:精馏段 ①MES方程 提馏段: ⒉从塔釜向上计算,塔序从塔釜向上 ①MES方程 M方程:提馏段 ⒊从两头往中间算 方法同上,但由塔顶向下计算到加料板的组成,与由塔釜向上计算到加料板处的组成一般是不吻合的 根据物料分布,塔顶产品中往往不含重组分,由上向下计算时,应在适当部位加入这些组分,才能保证在进料板处得到吻合。 由塔釜向上计算时,要在适当部位加入一些轻组分 三、进料板的确定和计算结束的判断 适宜的进料位置定义为达到规定分离要求所需总级数最少的进料位置 近似确定方法是以轻,重关键组分的浓度之比作为精馏效果的准则 改变操作线效果比不改变更好时,换操作线方程 ⒈从塔釜向上计算 为使分离效果好,要求轻、重关键组分液相浓度比值增加越快越好 如果 ⒉从塔顶向下计算 要求轻、重关键组分汽相浓度比值降低的越快越好 如果 四、变摩尔流的逐板法 变摩尔流,则各板的 四、变摩尔流的逐板法 提馏段热量衡算式 §4-4松弛法Relaxation Method 开发思维: 精馏塔的开车 一、松弛法的基本方程 由开始的非稳定态向稳定态变化的过程中,对某一时间间隔内每块塔板上的物料变化进行衡算 假定塔内为恒摩尔流率,每块板均为理论板,并假定无侧线采出和热量交换,则在不稳定态时,在每个时间间隔内必有累积现象发生 累积量=输入量—输出量 一、松弛法的基本方程 对第j板上的组分进行物料衡算 一、松弛法的基本方程 组分i在j板上的累积量= 一、松弛法的基本方程 当 一、松弛法的基本方程 F为进料量,若各板的存液量相等,各板的松弛系数也可取等值,但对不同组分有时可用不同的松弛系数值。 二、计算步骤 ⑴假定一组初值。 选 二、计算步骤 ⑶由S方程求 三、优缺点 优点: 适用于各种复杂的精馏过程,对初值选定没有严格要求,且某一组分的量发生变化时,对计算影响不大,所以收敛很稳定 缺点:必须使用计算机,且收敛速度也太慢,当其他方法无法解时,才用松弛法 改进: 石川、平田等人进行了修正,但收敛速度仍较慢 由丁惠华提出的新松弛法则在Rose松弛法的基础上,经过适当处理允许采用较大的松弛系数,克服了收敛速度慢的缺点,可用于非理想物系的精馏计算。 参考文献 ①?新松弛法用于非理想溶液的计算,青岛化工学院学报,1984(2):151。 ②石川、平田 J of chem eng Japan,1972.5(2)。 ③ 分离过程非稳态算法的分析和讨论。化学工程,1988,(4):36。 ④ 酸性污水汽提塔的模拟算法。华东理工大学学报,1995,(4):435。 1、高军,丁惠华,胡仰栋.用物料衡算校正温度的逐板计算.高校化学工程学报.1995,9(4):338 2 、谭耕; 塔底直接蒸汽加热蒸馏的逐板计算法,化工设计通讯,1995,(3):56 3 、丁惠华,新松弛法用于非理想溶液的计算,青岛化工学院学报,1984(2):151 1、在严格的精馏计算中,应采用何种方法进行物料预分布,其物料衡算的原理是什么? 2、逐板计算法的计算起点如何选择,怎样确定适宜的加料位置,叙述从塔釜向上逐板计算的步骤。 3、松弛法的开发思路是什么?具有何种物理意义?其基本方程式什么? 4、松弛法的基本思想是什么?列出松弛法的基本方程。 学习本章要从复杂塔的物理模型推导理论板的物理模型,由此推导MESH方程即数学模型,逐板计算
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