药理学习题(量很大).docVIP

第一篇 总论 1.药物的作用是指 A.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应 D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应 2.下述那种量效曲线呈对称S型 A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图 3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能 4.临床上药物的治疗指数是指 A.ED50 / TD50 B.TD50 / ED50 C.TD5 / ED95 D.ED95 / TD5 E.TD1 / ED95 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50 ～ TD50 B.ED5 ～ TD5 C.ED5 ～ TD1 D.ED95 ～ TD5 E.ED95 ～ TD50 6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的 A.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小 C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小 E.A药和B药强度和最大效能相等 7.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况 A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 E．反应激动剂和拮抗剂二者关系 8．关于药物pKa下述那种解释正确 A．在中性溶液中药物的pH值B．药物呈最大解离时溶液的pH值C．是表示药物酸碱性的指标 D．药物解离50％时溶液的pH值E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收B．均完全吸收C．吸收程度相同D．前者大于后者E．后者大于前者 10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的 A．pKa － pH = log[A-]/[HA] B．pH － pKa = log[A-]/[HA] C．pKa － pH = log[A-][HA]/[HA] D．pH － pKa = log[A-]/[HA] E．pKa － pH = log[HA]/[A-][HA] 11．哪种给药方式有首关清除 A．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉 12．血脑屏障是指 A．血－脑屏障B．血－脑脊液屏障C．脑脊液－脑屏障 D．上述三种屏障总称E．第一和第三种屏障合称 13．下面说法那种是正确的 A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的 A．苯妥英，利血平B．苯妥英，胍乙啶C．胍乙啶，利血平 D．胍乙啶，乙酰胆碱E．利血平，乙酰胆碱 15．下述提法那种不正确 A．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药 是500mg，下述那种说法正确 A．B药疗效比A药差B．A药强度是B药的100倍C．A药毒性比B药小 D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％ A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 A．药物仅有一种代谢途径B．给药后主要在肝脏代谢C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关E．消除速率与药物吸收速度相同 19．下述关于药物的代谢，那种说法正确 A．只有排出体外才能消除其活性B．药物代谢后肯定会增加水溶性 C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 E．药物只有分布到血液外才会消除效应 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 21．局麻药作用所包括内容有一项是错的 A．阻断电压依赖性Na+通道B．对静息状态的Na+通道作用最强C．提高兴奋阈值 D．减慢冲动传导E．延长不应期 22．利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那种情况 A．1％