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广西植物Guihala31(1)：31—35 2011年1月
海南龙血树RAPD—PCR反应体系的优化
郑道君，谢良商，张 文，张治礼*
(海南省农业科学院农作物遗传育种重点实验室．海口571100)
和引物浓度，Taq聚合酶用量等因子进行研究，分析各因子对RAPDPCR扩增结果的影响。确立了海南龙血
2．5
树RAPD-PCR反应的最佳条件，即在25弘L反应体系中，包含10×bufferpL，2．0mmol／LMgClz，300
f￡mol／L和DNA模板20
}￡mol／LdNTPs，Taq酶1．5U，引物0．8 ng。以此条件为基础，筛选出适用于海南龙
下了基础。
关键词：海南龙血树；RAPD；反应条件优化；有效引物筛选 ．
中图分类号；Q943文献标识码：A 文章编号：looO一3142(2011)01—0031-05
of
RAPD-PCRreaction
Optimization system
n■、 T T●
10r上歹rDCnennCDmDDnZnnn
Zhi-Li*
ZHENGDao--Jun，XIE Wen，ZHANG
Liang-Shang，ZHANG
l Geneticsand 571
aboratory Breeding，HainanAcademyo，Agricultural姗，Haikou100，Chim)
(Key ofCrop
Abstract：Bothfactortestand were to theeffectaofmainfactorsontheRAP】》
single orthogonaldesignappliedstudy
thecontent0f concert-
PCR forDracaerlacambodiana．inwhichthemainfactorsincluded DNA，the
system template
trationof and andthecontentof DNA an R廿DP(IR心
Mgz+、dNTPs Taq polymerase，andoptimal25tJL
primers
action forD．cambodianaWaS 2．5 10×PCRbuffer，2．0mrnoi／L
syStem established，includingpL MgClz，300#moll
L 20 DNA wereselcotedfor
dNTPs，1．5U pmol／L primers
Taqpolymerase。0．8primers，an
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