化学：3.4《难溶电解质的溶解平衡》课件新人教版选修4.pptVIP

* 溶解和沉淀过程 (1)NaCl在水溶液里达到溶解平衡状态时有何特征？ (2)要使NaCl饱和溶液中析出NaCl固体，可采取什么措施？ （3）在饱和NaCl溶液中加入浓盐酸有何现象？ 饱和NaCl溶液：NaCl Na+ + Cl- 加热浓缩 降温 有晶体析出 平衡特征：逆、等、动、定、变 疑问： 可溶的电解质溶液中存在溶解平衡， 难溶的电解质是完全不溶于水吗？ 如有溶解是否存在溶解平衡？ 加入KI，增大了I-的浓度，使平衡左移，生成PbI2 上层清液出现黄色沉淀 [实验演示] 取有PbI2沉淀的饱和溶液中上层清液，即PbI2的饱和溶液滴加几滴KI溶液，观察现象。 实验现象： 1、黄色沉淀的成分是什么？其阳离子来自哪里？ 2、如果难溶电解质也存在溶解平衡，请从平衡移动的角度分析沉淀产生的原因。 PbI2沉淀 阳离子来自PbI2溶解部分电离出的Pb2+ PbI2 Pb2+ + 2I- 实验结论：难溶物也有部分溶解，也存在溶解平衡。 一般来说，20℃时，溶解度大于10g的为易溶，介于1g-10g之间的为可溶，介于0.01g-1g的为微溶，小于0.01g的为难溶。 难溶电解质的溶解度尽管很小，但不可能为0。绝对不溶解的物质是不存在的。 所谓沉淀完全，在化学上通常指残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5mol/L。 有些难溶物其溶解部分完全电离，为强电解质。如：CaCO3、AgCl、Mg(OH)2等。 -- --- --- 一、 难溶电解质的溶解平衡 1、沉淀溶解平衡： （1）概念：在一定条件下，当难溶电解质 V（溶解） =V（沉淀） 时，此时溶液中存在的溶解和沉淀间的动 态平衡，称为沉淀溶解平衡.溶解平衡时的溶液是饱和溶液。 （2）特征：逆、等、动、定、变 （3）影响因素：内因、外因（浓度、温度（一般）） （4）过程表示： 例如：AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 例题（1） 有关AgCl沉淀的溶解平衡说法正确的是：（ ） A. AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行，但速率相等 B. AgCl难溶于水，溶液中没有Ag+和Cl- C. 升高温度，AgCl沉淀的溶解度增大 D. 向AgCl沉淀中加入NaCl固体，AgCl沉淀的溶解度不变 例题（2） 石灰乳中存在下列平衡： Ca(OH)2(s) ≒ Ca2+(aq)+2OH-(aq),加入下列溶液，可使Ca(OH)2减少的是（ ） A、Na2CO3溶液 B、AlCl3溶液 C、NaOH溶液 D、CaCl2溶液 AC AB Ka或Kb Ksp 影响因素 物质本身性质和温度 意义 弱电解质的电离能力 注：一般情况，温度越高， Ksp越大。 对于阴阳离子个数比相同的难溶电解质，Ksp越小，溶解度越小，越难溶。 mol3?L-3 Ksp（BaSO4）= [Ba2+][SO42-] 单位： mol2?L-2 Ksp [Fe(OH)3]= [Fe3+][OH-]3 单位： mol4?L-4 2. 沉淀溶解平衡常数——溶度积常数 Ksp PbI2(s) ≒ Pb2+（aq）+ 2I-(aq) 25℃时， Ksp = [Pb2+][I-]2 = 7.1×10-9 练习：BaSO4、Fe(OH)3的溶度积表达式 与弱电解质的电离平衡常数做对比，Ksp的意义和影响因素 物质本身性质和温度 难溶物在水中的溶解能力 几种难熔电解质在25℃时的溶解平衡和溶度积： AgCl(s) Ag+ + Cl- Ksp= [Ag+][Cl-] = 1.8×10-10mol2?L-2 AgBr(s) Ag+ + Br- Ksp= [Ag+][Br-] = 5.0×10-13mol2?L-2 AgI(s) Ag+ + I- Ksp= [Ag+][Br-] = 8.3×10-17mol2?L-2 Mg(OH)2(s) Mg2++2OH- Ksp= [Mg2+][OH-] 2 = 5.6×10-12mol3?L-3 溶解能力大小有：AgClAgBrAgI 问：AgCl、Mg(OH)2哪个更难溶？ 3. Ksp的求算 例题（3）25℃时， Ksp (PbI2)= 7.1×10-9 mol3?L-3求PbI2的饱和溶液中的[Pb2+]和[I-]. 解析： PbI2 ≒