氮化硼先驱体的合成及其热分解特性[J].pdfVIP

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31 1 JOURNAL OFNATIONAL UNIVERSITYOF DEFENSETECHNOLOGY Vol.31No.12009 1 :1001- 2486(2009)01- 0033- 05 X 邹晓蓉, 张长瑞, 曹 峰, 王思青,李 斌, 姜勇刚,李俊生 (, 410073) 1 :, GC-MSFT-IR H-NMR 80e 72h , ,TGFT-IRXRD B-H N-H , , ,1400e 8915% B-H 800e ,N-H 800e , BN, 1600e h-BN :; ;; ; :O62713;O63413 :A Synthesis and Pyrolysis of the Precursor for Boron Nitride ZOU Xiao-rong,ZHANGChang-rui,CA OFeng,WANGS-iqing,LI Bin,JIANGYong-gang, LI Jun-sheng (College of Aerospace andMaterialEngineering, NationalUniv. of DefenseTechnology, Changsha410073, China) Abstract:Borazine, aprecursor for BN, wassynthesizedby a reactionofLiBH4with(NH ) S . Thecompositionandstructure 4 2 4 ofthesynthesizedproductwascharacterizedandconfirmedbyGC-MS, FT-IRand1H-NMR. Curedpolyborazinewasobtainedby heating borazine at80e for72hrsandwasconvertedtoBN ceramicafterpyrolysis. The pyrolysisbehaviorofpolyborazinewasinvestigatedbased onTG, FT-IR andXRD analysis. The resultsshowthat polyborazine stillholdssome B-H and N-H bonds, whichwillbe continuously dehydrogenatedwhen heated, andthe ceramic yieldis about891 5%at 1400e . Bondsof B-H are brokenmainly before 800e , while disappearanceof N-H bonds occurs at much higher temperature. The inorganic extent is high and amorphous BN is obtained when polyborazine ispyrolyzedat800e , while h-BN isobtainedwhenit ispyrolyzed at1600e . Key words

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