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《化学通报》在线预览版 钒-药物分子配合物生物活性研究进展 冯静楠 周荫庄* （首都师范大学化学系 北京 100037) 摘 要 无机钒化合物具有降血糖、抗癌、抗炎和抗菌等作用，但生物利用度低，且有一定的毒性，影响 了其在药物领域的应用。选择药物分子作为钒的配体，不仅可提高钒化合物的生物利用度，而且可增强或改进 药物分子的活性，同时可能降低钒的毒性，从而成为近年来钒化学领域一个新的研究方向。本文主要介绍钒与 不同类型药物分子形成配合物的生物活性及相关工作。 关键词 钒 药物分子 生物利用度 毒性 Advanced Research in Bioactivity of the V-drug Molecule Complexes * Feng Jingnan, Zhou Yinzhuang (Department of Chemistry, Capital Normal University, Beijing 100037) Abstract Vandium-containing inorganic compounds possess many potential therapeutic effects, such as lowering-glucose, anti-cancer, anti-inflammation and anti-bacterial, but their toxicity and low bioavailability prevent the application in medicine. Choosing drug molecules as the ligand to combine with the vanadium atom(s) can not only improve the bioavailability of the vanadium compounds, but also enhance the action of the drugs, and lower the toxicity of vanadium. Thus, it has become a new research aspect of the vanadium chemistry area. The research on the bioactivity of the V-drug complexes is reviewed in this paper. Key words Vanadium, Drug molecule, Bioavailability, Toxicity 钒是一种具有独特化学性质和生物活性的人体必需微量元素。钒化合物的主要生物作用有：降血糖、 [1] 抗癌、抗炎和抗菌等，其中降血糖作用尤为引人注目 。然而，无机钒化合物在有机体中的吸收利用率 [2] [3,4] 较低（胃肠道吸收通常仅为口服剂量的 1%以下） ，且有一定的毒性 ，影响了其在药物领域的广泛 应用。因此，提高钒化合物的生物利用度并降低其毒性颇显重要，解决此问题的常用方法是选择合适的 配体，以调节钒离子的物理化学性质[5] 。研究表明，与普通有机分子相比，药物分子作为配体，不仅可 提高钒化合物的生物利用度，而且可增强或改进药物分子的活性，同时可能降低钒的毒性。因此，将药 物分子与钒配位成为近年来钒化学研究领域一个新的热点。本文综述了钒与不同药物