药物遗传学-长版.pptVIP

* * * * * * * * * * * 华法林：维持剂量个体差异相差50-60倍，不良反应发生率高 标准治疗剂量只适合50-65%的患者 基因检测指导的合理用量，使出血/血栓再入院风险降低了28% 血药浓度 人数 无效 毒性 药物敏感性检测：心脑血管疾病 药物敏感性基因检测：指导用药剂量，提高药物疗效、降低药物毒性反应， 显著提高患者生存质量 50-65%适合标准剂量 药物性耳聋 线粒体DNA A1555G突变，母系遗传病，约30万7岁以下聋儿为“一针致聋” 耳聋基因检测，指导抗生素应用，避免“一针致聋” 遗传病基因检测：及早发现、尽早干预、提高人口质量、减轻社会负担 链霉素等 氨基糖甙类 HER2基因过表达：促进乳腺癌细胞生长，预后不良 NCCN：HER2+患者针对性用药，有效延长生存期（双保险） 乳腺癌 细胞 乳腺癌细胞 75% HER2- 乳腺癌病人 25% HER2+ 赫赛汀 HER2阴性 HER2阳性 治疗有效 癌细胞死亡 治疗无效 肿瘤靶向治疗：乳腺癌 药物靶点基因检测：指导药物选择、提高疗效，改善患者生存质量、降低医疗成本 个体化用药 新的医学模式:个体化治疗 （Personalized Therapy），根据分子诊断提出治疗方案 诊断 分子诊断-预测反应 治疗 理想反应 打破试误医学的循环 风险分析