翅果油树脱毒试管苗的组织培育技术研究.pdfVIP

维普资讯 西北植物学报 2003，23(7)：1297—1303 ActaBot．Borea1．一Occident．Sin． 文章编号：1000—4025(2003)07—1297—07 翅果油树脱毒试管苗的组织培养技术研究 闫桂琴 ，张 伟 ，张艳芳 ，张育盛 ，宋安平 ，侯娟娟 ，程小丽 ，张连水 (1山西师范大学生命科学学院生物多样性研究所，山西临汾 041004~2山西琪尔康翅果生物制品有限公司，山西临汾，041000) 摘 要：对翅果油树的无菌苗培养、愈伤组织诱导、继代愈伤组织诱导和生根诱导、褐化现象及预防等进行了研究。 结果表明：种子无菌培养的最佳培养基为 1／2MS；继代愈伤组织诱导的最佳培养基为Nz(MS+BA0．5+NAA0．o2)、 N (Ms+BA +NAA0l0)；植物激素类型及浓度配比是生根诱导的关键，NAA、GA、IBA为必需激素类型；用多种 途径避免和预防了实验过程中的褐化现象，降低了褐化率；建立了’翅果油树组织培养高效再生植株的实验体系。 关键词：翅果油树；组织培养；愈伤组织；试管苗 中图分类号：Q943．1 文献标识码：A Studyoftissueculturetechniquesondepoisontest__tube--plantlet ofElaeagnusmollis YAN Gui—qin ，ZHANG Wei，ZHANG yan—fang，ZHANG Yu—sheng ，SONG An—ping， HOU Juan—juan，CHENGXiao—li，ZHANGLian—shui。 (1CollegeofLifeScience，InstituteofBiodiversity，ShanxiTeacher,．；University，Linfen，Shanxi041004，China 2Shanxi QierkangElaeagnusmollisBiologyPruductsCo ．，Ltd．，Linfen，Shanxi041000，China) Abstract：Inthispaper，thegerm—freeplantculture，inductedcallusandsubculture，inductedfootage，and browingwerestudiedonElaeagnusmollis．Theresultsindicatesthatthebestmedium ofseeds’germinat— ingofElaeagnusmolliswas1／2MS(1／2masselementsinbasicculturemedium)，thebestmediumsofsub— culturewasN2(MS+BA0．5+NAA0．02)、N4(MS+BA0．5+NAA0-04)，andtheadequatequantumsofhor— monestopromoterootswere0．02mg／L(NAA)、0．2mg／L(GA)、5～7．5mg／L(IBA)．Thekeyofroot genesisanddevelopmentisthetypeandconcentrationratioofhormones．Thenecessaryhormoneswere NAA、GA、IBA．Someapproacheshadbeenintroducedtopreventbrowing．Andtherateofbrowninghad beenlowered．Itwastheefficiencyexperimentsystem ofregenesisplantofElaeagnusmollistissueculture thathadbeenestablished． Keywords：Elaeagnusmollis；tissueculture callus；test—tube—plantlet 翅果油树 (ElaeagnusmollisDiels)为胡颓子 油率可达3O ～35 ，油质好，可供食用、医药和工 科、胡颓子属植物，主要分布于山西省乡宁、翼城、河