马铃薯叶片高效再生系统的建立.pdfVIP

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维普资讯 西北植物学报,2004,24(4):61O一614 ActaBot.Borea1.一Occident.Sin. 文章编号:1000—4025(2004)04—0610—05 马铃薯叶片高效再生体系的建立 李 娟,程智慧 ,张国裕 (西北农林科技大学 园艺学院,陕西杨陵712100) 摘 要:以4个马铃薯栽培品种为试材,进行了叶片离体再生研究,结果表明:东农303、鄂 1号叶片愈伤组织诱导 的最佳培养基为MS+6一BA2.5rag·I +NAA0.2rag·L ;费乌瑞它为MS+6-BA2.0nag·L +NAA0.1 rag·L一;夏波帝为Ms+6一BA2.0rag·L~+NAA0.2nag·I~,愈伤组织的诱导率均可达 100%。诱导不定芽 分化的最佳培养基分别是:费乌瑞它、鄂1号为MS+6一BA2.5nag·L +GA35.0mg·L ;东农303为MS+6- BA1.0rag·L +IAA0.1rag·L~+GA32.5nag·L ;夏波帝为MS+6一BA2.5nag·L +IAA0.5mg·L +GA32.5rag·L~,其不定芽分化率分别达94.3 、100 、100 和9o 。 关键词:马铃薯;叶片;愈伤组织;植株再生 中图分类号:Q943.1 文献标识码:A Establishmentofefficientregenerationsystem from leafexplantsofpotato LIJuan,CHENGZhi—hui,ZHANGGuo-yu (CollegeofHorticulture,NorthwestSci—TechUniversityofAgricultureandForestry,Yangling,Shaanxi712100,China) Abstract:Theregenerationsystem offourcultivatedpotatoesinvitrowasstudiedwithleavesasexplants, andtheresultsshowedthattheoptimalmedium forcallusinductionfrom leafdiscswasMS+6一BA 2.5mg · L +NAA O.2mg ·L一for “Dongnong303”and “ENo.1”,MS+6一BA 2.0mg ·L +NAA 0.1mg · L一for “Favorite”andMS+6一BA 2.0mg ·L一+NAA 0.2mg ·L一for“Sharpdi”.Theoptimalmedium foradventitiousbuddifferentiationfrom leaf—derivedcalluseswasfoundtobeMS+6一BA 2.5mg-L一+ GA35.0mg ·L一for“Favorite”and “ENo.1,MS+6一巳 1.0mg-L一+IAA 0.1mg ·L一+GA32.5mg · L for “Dongnong303”,MS+ 6-BA 2.5mg ·L + IAA 0.5mg ·L一+GA32.5mg ·L for “Sharpdi”.Adventitiousbuddifferentiationrateof“Dongnong303”。“Sharpdi”。“Favorite’’and “ENo.1” reached94.3 ,100 ,100 and90 respectively. Keywords:potato;leaf;callus;plantregeneration 马铃薯(SolanumtuberosumL.)是茄科茄属蔬 茎[7]、花药[。]以及原生质体[]进行了愈伤组织的 菜,其地下块茎可供食用。是世界上主要的经济和粮 诱导试验并获得了再生植株。但是这些报道中,马铃 食作物之一,又是重要的蔬菜作物,在我国农业生产 薯叶片愈伤组织诱导及植株再生的研究较少,且报 中占有相当重要的地位。自MagroJ在 1938年首次 道的诱导分

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