印染助剂发展回首和发展方向探讨(ⅱ).pdfVIP

维普资讯 第23卷第 8期 印染 助剂 Vo1．23No．8 2006年 8月 TEXTILE AUXILIARIES Aug．2006 印染助剂发展回顾和发展方向探讨(Ⅱ) 蘖 陈荣圻 (上海纺织职大，上海 200060) 中图分类号：TS19 文献标识码：A 文章编号：1004—0439(2006)08—0001—09 Retrospect of the textile auxiliary developmentand investigation oftheirdevelopmentorientations(11) CHEN Rong-qi (ShanghaiText，WorkersUniv．，Shanghai200060，China) 力保留率低，催化剂次磷酸~ (NaH2P02)价高且不稳 4 生态纺织品环保法规对印染助剂的影响 定，无甲醛免烫树脂价格都较高． 对于国内外生态纺织品法规的技术标准必须严 目前，低甲醛免烫树脂大都是醚化 2D树脂，有甲 格遵守，但是应当充分利用一些技术标准的限量指标， 醚化、乙醚化或多元醇醚化．醇的醚化速度次序为乙 有些标准中还没有标准的检测方法或难以检测，在生 二醇乙醇甲醇．127]用乙二醇作为醚化剂，反应速度快， 产中应区别使用． 得到的醚化 2D树脂的游离甲醛可保持在较低水平， 4．1 甲醛 处于 20～100mg／kg． 印染助剂的游离甲醛及释放甲醛造成织物上含 2D树脂分子的4个羟基都能与醇发生醚化反 有超量的甲醛．以免烫整理剂为例，由于生成的N一羟 应，不同位置的羟基反性活性不同，侧链上N一羟甲基 甲基酰胺为半缩醛，在水溶液中易分解，为使酰胺与 的羟基活性较高，4，5位羟基活性较低，因此，4，5位羟 甲醛保持平衡，甲醛用量往往超量很多，致使最终制 基不一定全部被醚化．tZS]RolfZeidler认为，如果4，5位 品含有大量游离甲醛．2D树脂f40％～45％质量分数)≤ 上的羟基未被醚化，容易发生羟基的转位反应，形成 l％，二羟甲基环乙烯脲(DMEU)为0．5％～l％，六羟树脂 不稳定的中间体，转化为与纤维素交联的乙内酰胺，因 (HMM，32％质量分数)高达 9％～11％，因N一羟甲基酰 结构的不对称性会引起交联键水解而释放出甲醛．当 胺是半缩醛，在高温高湿状态下易水解释放出甲醛． 4，5位羟基醚化后，转位反应被阻止，从而提高了交联 世界大部分国家对纺织品服装上的甲醛量限制 键的水解稳定性，降低甲醛释放量．反应式如下： 在20(或不可检测)、75和300mg／kg以下，个别国家如 ()『『 ()『『 美国规定各类服装限量为500mg／kg．我们可充分利用 celloH，c ＼NcH2oce11—!．．ce11oH2c N＼cH2oce11 不同的限