含羧酸的环金属化钌配合物的合成与表征.pdfVIP

第31卷第 4期 中南民族大学学报 (自然科学版) V01．31No．4 2012年 12月 JournalofSouth—CentralUniversityforNationalities(Nat．Sci．Edition) Dee．2012 含羧酸的环金属化钌配合物的合成与表征 李襄宏，史正建，陈伟爱 (中南民族大学 化学与材料科学学院，武汉430074) 摘 要 通过配位反应和水解反应合成了一种含2一(2，4-二氟)苯基4．吡啶甲酸的新颖C，N一配位型环金属化钌配 合物Ru一1，并通过核磁共振氢谱、红外和紫外一可见光吸收光谱对该配合物进行了表征．结果表明：核磁共振氢谱 、 红外光谱与Ru一1结构吻合；金属到配体的电荷转移跃迁 (MLCT)吸收最大值位于524nm，比水解前的配合物红移 近50nm． 关键词 环金属化钌配合物；水解反应；MLCT态吸收 中图分类号 0614．82 1 文献标识码 A 文章编号2012)04-0023-04 SynthesisandCharacterizationofaNew Cyclometalated Ruthenium ComplexContainingCarboxylicAcidGroup LiXianghong，ShiZhengjian，ChenWeiai (CollegeofChemistryandMaterials，South-CentralUniversityforNationalities，Wuhan430074，China) Abstract AnewC，N·coordinatedcyclometalatedrutheniumcomplexRu一1containing2一(2，4一difluoro)phenyl-4一pyfidine carboxylicacid groupwassynthesizedbycoordinationreactionsand subsequenthydrolysisreaction．Theproductswere characterizedby HNMR．UV．Visand Fr—IR spectra．Theresultsshowed that HNMR and FT—IR spectrawerewell identicalwiththestructureofRu一1．TheMLCTabsorptionofthiscomplexwascenteredat524nm ，red—shiftedwithnearly 50nm afterhydrolysis． Keywords cyclometalatedruthenium complex；hydrolysisreaction；MLCTtransition 钌 (Ⅱ)联吡啶配合物因其丰富的光物理和光 化学性质受到关注，在光化学传感器 、生物化 学 、及染料敏化电池 等领域应用广泛．与传统 的钌联吡啶配合物相比，环金属化钌配合物采取的 是C，N一配位形式，结构更稳定 ，光物理性质更丰 富 ．鉴于 目前国内对环金属化配合物研究较 图1 环金属化钌(Ⅱ)配合物 Ru一1的结构图 少 引，故以合成为 目标，期望通过其光物理性质研 Fig．1 Stmetureofcyclometalatedruthenium (Ⅱ)complexRu-1 究开发新型材料．本文以2．(2，4．二氟苯基)4一吡啶 甲酸乙酯为 C，N一配体，1，10．菲罗啉为N，N一配体， 1 实验部分 合成和表征了一个新的含羧酸结构的环金属化钌配 合物Ru一1(图1)，可利用该配合物羧基键合到纳米 1．1 试剂与仪器 二氧化钛上制备染料敏化电池 J，为设计合成具有 [(叼．i．pr．C6H6)RuC1](Aldrich公司)，其他试 优 良l生能的光