青枯雷尔氏菌无致病力菌株诱导烟草植株防御酶系的变化（.docVIP

青枯雷尔氏菌无致病力菌株诱导烟草植株防御酶系的变化( 车建美1,2，刘波1*，张彦1,3，蓝江林1，郑雪芳1，苏明星1，林抗美1 （1. 福建省农业科学院农业生物资源研究所，福州，350003；2. 福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室，福州，350002；3. 福建农林大学植物保护学院，福州，350002） 摘 要：接种5 d时，不同浓度青枯雷尔氏菌无致病力菌株1403::gfp/lux接种后烟草植株叶片POD酶活性均高于对照处理的酶活性，从接种10 d开始，烟草植株叶片POD酶活性降低，并逐渐趋于平缓，酶活性变化与对照相差不大。PPO酶活性在不同培养时间，几乎均高于对照，总体变化呈现先升高再降低，再升高后降低的M”形变化趋势。不同浓度处理后（除处理1外），烟草植株叶片SOD酶活性变化几乎均为先升高，再降低，再升高的变化趋势；MDA含量呈现先升高再降低，再升高后降低的变化趋势，但均低于对照处理的MDA含量。采用青枯雷尔氏菌无致病力菌株1403::gfp/lux接种烟草植株后，在培养的5 d、10 d、15d、20 d和25 d中，烟草植株的根部、茎部和叶片的POD、PPO和SOD酶活性明显高于对照处理的烟草植株，但是，不同防御酶在烟草植株不同部位出现最高峰的时间有所不同。后5 d烟草植株叶片的POD酶活性达到最高，为26.67；10 d烟草植株根部的POD酶活性达到最高，为16.00；后25 d烟草植株茎部的POD酶活性达到最高，为7.83。后10 d烟草植株叶片的PPO酶活性达到高峰，为5.58；5 d时，烟草植株茎部的PPO酶活性达到最高，为8.17，1403:: gfp/lux后25 d烟草植株根部的POD酶活性达到最高，为3.42。后20 d烟草植株叶片的SOD酶活性达到高峰，为79.73；5 d时，烟草植株茎部和根部的SOD酶活性达到最高，分别为81.35和90.73。菌株1403::gfp/lux接种烟草植株后，在培养的5 d、10 d、15d、20 d和25 d中，接种烟草植株的根部、茎部和叶片的MDA含量低于对照处理的烟草植株。 关键词：青枯雷尔氏菌，无致病力菌株，烟草，过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）Defensive-related enzyme response in tobacco plants treated with avirulent Ralstonia solanacearum strain Che Jianmei1,2, Liu Bo1*, Zhang Yan1,3, Lan Jianglin1,Zheng Xuefang1, Su Mingxing1, Lin Kangmei1 （1. Biotechnology Institution, Fujian Academy of Agricultural Sciences, Fuzhou 350003,China; 2. Key Laboratory of Biopesticide and Chemical Biology, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002; 3.The plant protection college, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002） Abstract: Keywords：Ralstonia solanacearum, avirulent strain, tobacco plant, peroxidase (POD), polyphenoloxidase (PPO), superoxide dismutase (SOD) 青枯雷尔氏菌（Ralstonia solanacearum）是一种广泛分布于热带、亚热带地区，引起包括作物、蔬菜与林木毁灭性青枯病的革兰氏阴性病原菌（Hayward，1994）。烟草青枯病是一种由青枯雷尔氏菌引起的毁灭性土传病害，发病植物茎叶萎蔫下垂，直至全部枯死，严重影响了烟草的产量（潘建菁，2004）。 目前，国内外关于植物青枯病生物防治的报道己经有很多（文献），采用的生防因子也越来越广泛，但研究的热点主要还是集中在无致病力的青枯雷尔氏菌（王羽等，2004；陈庆河等，2004；董春等，1999）和内生细菌（文献）及根围促生菌（郑福庆等，1998；靳绍菊等，1997）。王羽等（2004）从有青枯病的番茄茎中分离出198株无致病力青枯菌，室内平板喷雾法拮抗试验表明，有39个菌株在PSA培养基上可明显抑制青枯菌Bs 01~05的生长。法国Trigalet和 Demery（