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- 2017-09-14 发布于重庆
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申请变更《进口保健食品批准证书》及其附件所载明内容 申请人 必须是保健食品批准证书持有者 必须申请变更的情况 同《国产》,生产厂家地址 不能变更的情况 同《国产》 程序 需提交的申请资料 申请技术转让产品注册 转让方:保健食品批准证书的持有者。 受让方:境内保健食品生产企业,依法取得保健食品卫生许可证并且符合《保健食品良好生产规范》的企业;接受转让的境外保健食品生产企业必须符合当地相应的生产质量管理规范。 转让内容:产品生产销售权和生产技术全权。 程序 需提交的申请资料 多个申请人应当联合署名与受让方签定转让合同。 申请保健食品再注册 概念:保健食品批准证书有效期届满申请延长有效期的,必须进行再注册 申请人:保健食品批准证书持有者 申请时间:在有效期届满三个月前申请再注册 程序: 需提交的申请资料: 不予再注册的保健食品: 不予再注册保健食品的处理: 对“不予注册的决定” 有异议的复审 什么情形的保健食品,不予再注册? 未在规定时限内提出再注册申请的; 按照有关法律、法规,撤销保健食品批准证书的; 原料、辅料、产品存在食用安全问题的; 产品所用的原料或者生产工艺等与现行规定不符的; 其他不符合国家有关规定的情形。 对不予再注册的保健食品,会有怎么处理? CFDA会发布公告,注销其保健食品批准文号。 如果对CFDA作出的不予注册的决定有异议的,能否申请复审? 如
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