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第12卷第2期 广州大学学报(自然科学版) V01.12No.2
2013年4月 of
Journal Science 2013
GuangzhouUniversity(NaturalEdition) Apr.
文章编号:1671-4229(2013)02-0020-04
氮化钒的制备及其电化学性能
陈胜洲,刘玉珍,陈雨鹏,邹汉波
(广州大学化学化工学院,广东广州510006)
摘要:以V:O,为原料,采用熔融水淬法制备V:0,干凝胶,经氨气程序升温还原V:0,得到VN粉体.通过
XRD,循环伏安法、恒电流充放电和交流阻抗等方法对V,O,原料、干凝胶和VN的物相结构与电化学性能进行
表征测试,研究VN的制备条件对电化学性能的影响.结果显示,V:0,原料经过熔融水淬处理后,晶体结构发生
较大的变化.在空速为300h一、升温速率为2℃·rain‘1下,氨气还原V,O,制得的VN在ltool·L。1的KOH碱
F·
性电解液中电化学反应电阻最小.当放电电流密度为0.25A·g’1时,VN电极材料的比电容值达到74.2
g~,且恒流充放电曲线对称性较好.
关键词:超级电容器;氮化钒;制备条件;比电容值
531
中图分类号:TM 文献标志码:A
电化学超级电容器是近年来发展迅速的新型 中循环后,电极表面存在VO(OH):,据此认为
能源装置,作为传统介电电容器和化学电池之间 OH一离子参与电化学反应,但存在VN用量低,在
的绿色能源器件,可望应用于电动车及各种电子 高放电电流下,比电容迅速下降的缺陷.金属或氧
器件.过渡金属氧化物中金属成分具有多价态,在 化物前驱体的结构对VN具有重要影响,本文尝
较宽的电位范围表现出氧化还原反应及离子的嵌 试溶胶一凝胶方法制备V:0,,程序升温氨还原
入和脱嵌,因此具有典型的赝电容行为,其比电容 法制备VN,并初步探讨其在碱性介质中的电化
学性能.
较碳基电化学双层电容器高很多,如RuO,·nH:O
及Mn、Co、V、Mo、W等的氧化物、氮化物和碳化
1 实验部分
物.纳米片状RuO:·nH:O在酸性水溶液介质中
电位窗口超过1V,其比电容报道可到达1300
1.1 VN粉体制备
F·g~,且稳定性良好.限于贵金属钌的成本原
称取一定量的分析纯V:0,粉末倒入到陶瓷坩
因,开发具有电位窗口宽、循环稳定性好及高比电
埚中,在电阻炉中加热至熔融状态后,保温30min,
容的非贵金属氧化物是超级电容器的热点领域之
将熔体迅速倒入冷的蒸馏水中,快速搅拌3h,即可
一¨j.CHOI【21首次报道氮化钒(VN)在碱性介质
得到红棕色溶胶.将溶胶转移到安培瓶中密封放
中电位窗口达1.2
V,比电容与RuO:·nH:O接
置一段时间后,溶胶即可形成湿凝胶.然后将得到
近,为探索电化学超级电容器电极材料提供了新
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