无花果叶药材质量标准的研究.pdfVIP

新疆中医药 2012年 第3O卷 第6期 34 XinjiangJournalofTraditionalChineseMedicine 2012 Vo1．30 No．6 无花果叶药材质量标准的研究 范晓雯， 马清河， 徐建军’ (新疆华圣元医药科技有限公司， 新疆 鸟鲁木齐 830011) 摘 要：目的：制定无花果叶药材的质量标准，为该药用植物的资源开发和合理利用提供科学依据。方法：生药学研究， 灰分测定，水分测定，浸出物测定，薄层色谱法。结果：对无花果叶的性状、显微特征、薄层特征进行了描述；对总灰分、酸不 溶性灰分、水分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物进行了测定。结论：本质量控制方法可以用于评价无花果叶药材的质量。 关键词：无花果叶；质量标准 无花果叶为桑科榕属植物无花果Ficuscarica 可见草酸钙结晶；表皮细胞中多见气孔 ；导管大多 L．的干燥叶片l【】，主要分布于新疆、江苏、浙江、福建、 为网状。 山东、上海、四川、陕西、甘肃、江西、广东、河南等 2．3 薄层鉴别 取干燥破碎的无花果叶5g，用5倍 省，我国应用无花果叶人药医病已有数百年史，最 量乙醇超声提取 30min，将提取液过滤，滤液水浴蒸 早载于明·朱棣 救《荒木草 。无花果叶味甘、微辛， 干，加入5倍量 10％氢氧化钾的95％乙醇溶液，在 平，有小毒，归心、大肠经。具有利湿、解毒、消肿、行 室温下皂化，加入30mL水稀释。稀释液用乙醚分多 气止痛，清除异常粘液质的功效，用于治疗痔疮、肿 次萃取，收集乙醚萃取液的下层皂化水溶液，用稀 毒、白癜风、心痛等症。据文献报道，无花果叶还具 盐酸酸化，调节pH至5．0左右，酸化液用乙醚萃取 有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、降血糖、降血脂的作用tz-3]但 2次，每次30mL，收集乙醚萃取液，蒸干，残渣加 是，目前尚无无花果叶药材的质量标准，限制了资 lmL乙醚溶解 ，作为供试品溶液。另取补骨脂素对 源利用和开发。为更好地利用无花果叶药材资源， 照品，加乙酸乙酯制成每 lmL含 lmg的溶液，作为 建立了其质量标准。 对照品溶液。参照 《中国药典))2005版一部附录ⅥB 1 仪器与试药 薄层色谱法，吸取上述两种溶液各 5～IOI~L，分别点 OLYMPUSCX31型照相显微镜 (日本奥林 巴斯 于同一硅胶GF搿薄层板上，以甲苯一丙酮(9：1)为展 公司)，LY—WN—HPCCD型动态显微成像系统(成都 开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯 (254nm)下检 励扬精密机电有限公司)；FA1004型电子天平 (上 视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上， 海精密仪器有限公司)；zF-I型三用紫外分析仪(上 显相同颜色的荧光斑点。 海顾村光电仪器厂)；补骨脂素(中国生物制品检验 2．4 总灰分 按 《中国药典》闱方法，对3批样品进 所，110739—200613)；3批无花果叶分别采于和田、 行总灰分的测定，见表 1。3批样品总灰分测定结果 阿图什和乌鲁木齐市；试剂均为分析纯；水为纯蒸 最高值为 16．1％，平均值为 15．2％，故暂定总灰分检 馏水。 查限度不得超过 18．0％。 2 方法与结果 2．5 酸不溶性灰分 按 《中国药典t,rA-r法，对3批样 2．1 性状鉴别 多皱缩，破碎。叶互生，单叶，长柄 品进行酸不溶性灰分的测定，见表 1。3批样品酸不 2~5cm，光滑或有长毛，叶片厚膜质，长 10～24cm，宽 溶性灰分测定结果最高值为6．2％，平均值为5．9％， 8-22cm，宽与长几相等。叶3～5裂。基部心脏形，裂 故暂定酸不溶性灰分检查限度不得超过8．0％。 片卵形，边缘有不规则钝齿，上面粗