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338 新疆医科大学学报 JOU RNAL O F X IN J IAN G M ED ICAL UN IV ER S IT Y 2003 A ug. , 26 4
4 种药物对大鼠肝纤维化防治作用的实验研究
何方平 , 孙蕙蓉, 张跃新
(新疆医科大学第一临床医学院感染性疾病科, 新疆 乌鲁木齐 830054)
( )
摘要: : 验证丹参、马洛替酯、促肝细胞生长素 以下简称促肝 和疗尔健 4 种药物对大鼠实验性肝纤维
目的
化的防治作用, 并探索各药物间可能存在的协同或拮抗作用。 方法: 采用正交设计法, 用大剂量CC l4 在短期内诱
导大鼠肝硬化; 以大鼠肝组织纤维化病理分期作为疗效判定指标, 验证 4 种药物对肝纤维化的防治作用。用正交设
计方差运算, 以各因素的 值作为判断各药物差异统计学指标。结果: 马洛替酯组大鼠肝纤维化程度较轻, 中心静
F
脉区及汇管区可见纤维组织增生, 但肝小叶结构基本完整。其余治疗组虽未形成假小叶, 但正常肝小叶已被破坏;
对照组则形成典型假小叶。结论: 马洛替酯对CC l4 所致大鼠实验性肝纤维化有防治作用( P 0. 05) ; 丹参、促肝、
疗尔健对CC l4 所致大鼠实验性肝纤维化还不能认为有防治作用( P 0. 05) ; 4 种药物在肝纤维化防治方面不存在
协同或拮抗作用( P 0. 05) 。
关键词: 正交设计; 肝纤维化; 马洛替酯
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中图分类号: R 975. 5; R 575. 2; R 332 文献标识码:A 文章编号: 2003
肝纤维化是各种病因所致慢性肝病的共同病理 1. 4 实验设计采用L 8 (27 ) 正交表, 按主效应不与交
过程, 也是向肝硬化发展的重要中间环节, 阻断肝纤 3
互作用混杂的正交表安排各药物位置 , 将丹参、马
维化的发展具有重要的临床意义。理想的方法是去 洛替酯、促肝、疗尔健分别置于 1、2、4、7 列, 各因子
除病因, 但在临床上却十分困难, 因此抗纤维化就成 水平安排上将模型组纳入 8 组实验观察之内。并按
为一种重要手段。临床上轻度与中重度慢性病毒性 (
2 水平重复实验的方差运算公式计算其方差值 表
肝炎的预后存在着极大的差别, 慢性中重度容易形 )
1 。
成肝硬化, 预后不良。建立模拟慢性病毒性肝炎中重 ( )
15 统计学处理 数据采用均值±标准差 x ±s
度肝损伤的大鼠模型, 并在此基础上进行肝纤维化 表示, 检验水准 = 0. 05, P ≤0. 05 为有
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