滨麦低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)基因的分离与序列分析.pdfVIP

滨麦低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)基因的分离与序列分析.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
植物科学学报 2011,29(6):704~711 P|antScienceJournal D0I:1o 3724/SP J.1142 201160704 滨麦低分子量谷蛋白亚基 (LMW ·GS)基 因的分离与序列分析 赵继新 ,周博’,庞玉辉 ,王玉卿 ,武军 ,陈新宏 ,程雪妮2,刘淑会’,傅杰’ (1西北农林科技大学农学院,陕西杨凌 7121oo;2.西北农林科技大学生命学院,陕西杨凌 7121oo) 摘 要:采用 PCR方法,从滨麦 (Leymusmofl~)基因组中分离出8条 LMW—GS基因序列。核苷酸序列分析表 明,序列GQ169791在起始密码子上游包含318bp的启动子序列 ,该序列包含 一300元件、GCN4motif、种子贮藏 蛋白盒等基因特异表达的顺式或反式作用调控元件。推导的氨基酸序列分析表明,8条序列的编码区依次有信号 肽,N一末端区,中部重复区和C一末端 I、Ⅱ、Ⅲ区等典型 LMW—GS多肽一级结构特征 ;序列 HQ416909、HQ416914 和HQ416915具有单一完整的开放 阅读框 (ORF);序 列 GQ169791、HQ416910、HQ416911、HQ416912和 HQ416913在中部重复区和C一末端区出现了4个或5个提前终止密码子,推断其为假基因。8条序列都含有8个 或9个半胱氨酸残基 (C),N一末端区起始氨基酸序列为 METSRIPG一或METTRIPG一,推断其为LMW—m型LMW—GS 基因。系统进化分析表明,8条序列与华山新麦草 (Psathyrostachyshuashanica)LMW—GS基因(HM475146, GQ223386)和野大麦 (Hordeumbrevisubulatum)的B—hordein基因(AY695368)具有相对较近的同源关系。该 研究为挖掘利用滨麦 LMW—GS的基因提供了理论依据 ,对小麦品质改良具有一定参考价值。 关键词:滨麦 ;低分子量谷蛋白亚基 (LMW—GS);分离;序列分析 中图分类号:Q943.2 文献标识码:A 文章编号:2095—0837(2011)06—0704—08 IsolationandSequenceAnalysisofLow MolecularWeight GluteninSubunitfrom Leymusmollis ZHAO Ji—Xin’ ZHOU Bo’ PANG Yu—Hui’ WANG Yu.Qing ,WU Jun’ , , , , CHEN Xin—Hong’ CHENG Xue—Ni,LIU Shu—Hui,FUJie , (1CollegeofAgronomy,NorthwestA &FUniversity,Yangling,Shaanxi712100,China; 2.CollegeofLifeScience,NorthwestA &FUniversity,Yangling,Shaanxi712100,China) Abstract:Eightsequencesoflow molecularweightgluteninsubunit(LMW—GS)wereisolated fr0m thegenomeofLeW71usmollisbVAS—PCR.Nucleotidesequenceanalysisshowedthatse— quenceGQ169791wascomposedofapromoter318bp,andacodingregion,lengthof894bp. ThepromotersequencefrOm 5tO3 flankingcontainedmultiplecis—ortrans—acting regulatory elementsongluteningene—specificexpression.suchas-300element,G

文档评论(0)

无敌 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档