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TheInhibitionEfiectofCaveolin..1onPANC1
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WANGXiao—Hui),ZHENGYa—Min),CUIYe—Qing~),LIUShuang2),SUNHai—Chen2),LIFei)‘‘
(“DepartmentofGeneralSurgery,XuanwuHospital,CapitalMedicalUniversity,Bejiing100053,China;
SurgicalLaboratory,XuanwuHospital,CpaitalMedicalUniversity,Bejiing100053,Chnia)
Abstract Caveolin.1isatransmembraneproteinandessentialstructuralconstituentofthecaveolaemembrane.Caveolin-1hasbeen
involvedinmultiplecellularfunctionsnadoncogenesis.Tonivestigatetherolesofcaveolin.1.stabletrna sfectantswereesatblishedni
PANC1pna creatic adenocarcinoma cellswhich had up-regulated caveolni.1 expression.The plasmid pCI.neo.cav.1and its
correspondingemptyvector(pCI-neo)weretransfectedintoPANC1celllines.肠eexpressionofcaveolin-1inthesethreecelllines
wasdeterminedbyRT.PCR andW estem blot.Cellcyclephasedistributionwasdeterminedbyflow cytometry.Th ecolonyformation
abiliyt oftUlT1Orcellswasdetectedbyanchorage-independentgrowthassay.CellmirgationnadnivasionwereassayedinMil1iCell
chambers.XenorgafttUlTIOrmodelsinnudemiceweredeveloped.ImmunohistochemistrywasusedtocharacterizeKi.671evelsin
residualutmors.nadapoptosiswasevaluatedbyTUNELtechnique.Caveolni.1overexpressioninhibitedPANCleel1proliferationby
arrestingthecellcycleni theGO/G1phasesna dalso markedlyreduced htecapacity ofthecellsto form coloniesin softagra.
Additionally,caveolin一1overexpression dramatically inhibited cells to invade and mirgate.Importnatly, in vivo experiments
demonstrated htat overexpression of caveolni.1resulted in significantgrowth inhibition ofthe xenograftpancreatic utmors.
Immunohistochemistryanalysisdemonstratedboht amrakeddecreaseinhtenumberofproliferatingtunlorcellsandanincreaseinhte
numberofapoptotictUlTIOrcellsinPANC1/cav.
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