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- 2017-09-13 发布于安徽
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Anisomycin 抑制 Jurkat T 细胞增殖的机制
初探#
遇春燕,邢飞跃,唐征乐,陆锡俭**
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20
(暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫研究中心,广州 510632)
摘要:通过检测 Anisomycin 在抑制 Jurkat T 细胞增殖过程中细胞周期的变化、反向 CCAAT
结合蛋白(ICBP90)、周期蛋白依赖性蛋白激酶负调因子 P21、P53 以及周期蛋白依赖性蛋
白激酶 CDK2 的变化,初步探讨各种周期相关蛋白在 Anisomycin 抑制 Jurkat T 细胞增殖中
的作用。CCK-8 法检测不同浓度 Anisomycin 对 Jurkat T 细胞增殖的抑制率;流式细胞术分
析不同浓度 Anisomycin 处理 Jurkat T 细胞周期变化;选择最佳浓度 Anisomycin(40 ng/ml)
处理 Jurkat T 细胞,Western-blot 检测不同处理时间细胞内 ICBP90、 P21、 P53 和 P-CDK2
蛋白的表达水平;选择这些蛋白表达的高峰时间,评价不同浓度 Anisomycin 对它们表达的
影响;进一步通过 RT-PCR 测定 Anisomycin 处理的 Jurkat T 细胞中 P21 mRNA 和 P53 mRNA
的水平以寻求佐证。结果显示 Anisomycin 明显抑制 Jurk
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