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程中的ERK总蛋白和磷酸化蛋 白的表达水平 ，显示加
参 考 文 献
入诱导剂后ERK磷酸化水平快速上升，8h左右达到
高峰，表明诱导过程中激活了ERK信号转导通路；通 [1] IshikawaN，SuzukiY，DezawaM，eta1．Peripheralnerveregen—
erationbytransplantationofBMSC-derivedSchwanncellsaschi—
过在实验组加入 ERK通路抑制剂 U0126，免疫荧光双
tosangelspongescaffoldsEJ]．JBiomedMaterResA，2009，89
标显色计数施万细胞比例，表明抑制ERK通路后诱导
(4)：1118—1124．
所得的施万细胞 比例减少，差异有统计学意义。以上 [2] CuiL，JiangJ，WeiL，eta1．Transplantationofembryonicstemcells
结果从两方面说明ERK通路在神经干细胞向施万细 improvesnerverepairandfunctionalrecoveryafterseveresciaticnerve
胞分化中的作用。 axotomyinratsEJ]．StemCells，2008，26(5)：1356—1365．
神经干细胞具有多项分化潜能。其分化受多种因 [3] RuffCA，FehlingsMG Neuralstemcellsinregenerativemedicine：
bridgingthegapEJ]．PanminervaMed，2010，52(2)：125—147．
素调节。丝裂原信号在神经干细胞增殖分化过程中起
[4] 杜红梅．维甲酸、音猬因子对大鼠脊髓神经干细胞向运动神经元
着重要作用，丝裂原多为生长因子，如 EGF、bFGF、脑 样细胞分化的影响[J]．解剖学杂志，2010，33(1)：6973．
源性神经生长因子 (brainderivedgrowthfactor，BD— [5] MotheAJ，TatorCH_Transplantedneuralstem／progenitor
NF)等 。在体外细胞培养中丝裂原信号能使干细胞 cellsgeneratemyelinatingoligodendrocytesandSchwanncellsin
不断增殖，并具有形成单细胞克隆的能力，撤去丝裂原 spinalcorddemyelinationanddysmyelination[J]．ExpNeurol，
2008，213(i)：176—190．
信号则失去此能力。
[6] JohnsonGL，LapadatR．Mitogen-activatedproteinkinasepath—
MAPK是一组广泛分布于细胞质 内具有丝氨酸和
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