化学反应的限度——化学平衡.pptVIP

红外吸收光谱的基本原理 红外吸收光谱与分子结构的关系 红外吸收光谱仪器 红外吸收光谱的主要应用 §4-1 概述 一、定义： 利用物质对红外辐射的吸收所产生的红外吸收光谱，对物质的组成、结构及含量进行分析测定的方法叫红外吸收光谱分析法。 二、与紫外可见吸收光谱法的比较 1. 相同点： 都是分子吸收光谱，都反映分子结构的特性 2. 不同点： 所用光源与起源不同 研究范围 光谱的表示方式 特点 §4~2 红外吸收基本原理 一、双原子分子的振动 （一）谐振子振动 为振动量子数?=0, 1, 2, 3 分子振动的频率（根据虎克定律计算） 分子振动频率 振动量子数由?=0 → ?=1时,双原子所吸收的光的波数为 例： HCl k = 5.1N·cm-1 据公式 计算基频吸收峰频率 （二）非谐振动 双原子分子并非理想的谐振子，计算出的基频吸收带只是一个近似值，非谐振子的双原子分子的真实吸收峰比按谐振子处理波数低。 三、多原子分子的振动 （一）振动的基本类型 伸缩振动：?表示 原子沿着化学键的方向来回振动 涉及化学键键长改变，键角不变 弯曲振动：? 表示 原子沿着化学键的垂直方向振动，又称变形振动 涉及键角及键的方向改变，键长不变 以亚甲基为例 伸缩振动 弯曲振动 （二）基本振动的理论数 实际上红外谱图上峰的数目比理论值少得多 影响吸收峰数目的因素 （1）吸收峰减少原因： 没有偶极矩变化的振动不产生红外吸收 吸收频率相同，简并为一个吸收峰，有时频率接近，仪器分辨不出，表现为一个吸收峰 有些吸收程 度太弱，仪器检测不出 有些吸收频率超出了仪器的检测范围 O=C=O O=C=O O=C=O O=C=O 对称伸缩 面内弯曲 面外弯曲 反对称伸缩 无吸收峰 简并为一个吸收峰 吸收峰 （2）吸收峰增多原因 产生倍频峰（ ? 0? ? 2、 ? 3?）和组频峰(各种振动间相互作用而形成）——统称泛频 振动偶合——相邻的两个基团相互振动偶合使峰数目增多； 费米共振——当倍频或组合频与某基频峰位相近时，由于相互作用产生强吸收带或发生峰的分裂，这种倍频峰或组合频峰与基频峰之间的偶合称为费米共振。 三、红外吸收光谱产生的条件和谱带强度 （二）红外吸收峰强度的影响因素 （1）振动能级的跃迁概率 由? 0? ? 1跃迁概率大，峰较强 由? 0? ?2 ?3 跃迁概率小，峰较弱 （二）红外吸收峰强度的影响因素 吸收峰强度比紫外可见弱得多 红外 紫外 κ﹥100 非常强 104~105 20~100 较强 103~104 10~20 中强 102~103 1~10 弱 ﹤102 ﹤1 非常弱 §4-3 红外吸收光谱与分子结构 紫外可见吸收光谱为了便于解析分为R K B E四个吸收带 红外吸收光谱为了便于解析划分为两个区域 4000~1300 区域：是由伸缩振动产生的吸收带，为化学键和基团的特征吸收峰，吸收峰较稀疏，鉴定基团存在的主要区域——官能团区 1300~650区域：吸收光谱较复杂，除单键的伸缩振动外，还有变形振动。能反映分子结构 的细微变化——指纹区 二、常见化合物的特征吸收峰 烷烃类 烯烃类 炔烃类 芳香类 羰基化合物 羟基化合物 1. 烷烃 —CH3 CH2 ?C-H C-H伸缩振动 3000 cm-1 3000 ~2800 cm-1 强吸收峰 ?X-H C-H弯曲振动 1500 cm-1 ~1460 cm-1 有一强吸收峰 —CH3： ?X-H ~1380 cm-1附近有强吸收峰，受取代基影响较小，可作为有无甲基存在的依据 当两个或三个—CH3连在一个C上时， —CH3 的1380 cm-1 峰会分裂 异丙基 CH3-CH- 叔丁基 CH3-C- 2.