2005年住院患者抗感染药物使用情况及耐药率分析.pdfVIP

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2017-09-13 发布于河北
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2005年住院患者抗感染药物使用情况及耐药率分析.pdf

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维普资讯 ProceedingofClinicalMedicineJ，Apr．2007，Vol16No．4 品质量关显得尤为重要。点偏高、剂量偏大等原因。因此，应加强抗感染药物的合理应新上市的药品ADR发生不确定。新药上市前的各期临用及管理，以减少ADR的发生。床试验由于病例数等的限制，新药的ADR并未完全被发现，总之，尽管一些ADR是不可预测的，但多数ADR是可 ELDHOLM等L6在回顾性研究中发现，1982年一1995年批以避免的，这需要我们各个环节的医务工作者把安全用药放准上市的新药，在 1989年一2001年间，每种新药平均每年增在第一位。加1．6种不良反应，而1970年以前上市的新药，则每年平均参考文献：每种药物ADR增加0．14种，所以在ADR管理办法试行本 [1] 周元瑶．药物流行病学[M]．北京：中国医药科技出版社，1996：218-219．中规定：上市5年以内的药品要列为国家重点监测的药品， [2] ROUTIEDGEPA，MAHONYM S，WOODHOUSE 应报告该药品引起的所有可疑ADR。说明新药的ADR是 KW．Adersedrugreactionsinelderlypatients,lJ]．Br ADR监测的重点，临床应用中尤其应该注意。 JClinPharmacol，2003，57(2)：121I [3] 蒋字利，冯琳，欧宁，等．2002年我国药品不良反应报在本次调查中，中药注射液的ADR也很严重。原因可能告分析I-J]．中国药房，2003，14(10)：614．是中药注射液有效成分复杂，多为复方制剂，抗原、半抗原可 [4] JACUBEITT，DRISCHD，WEBERE．Riskfactors 引起过敏反应，注射液中的微粒在体内无法正常代谢，对人 asrefleated byasintensivedrugmonitoringsystem 体的危害很严重。因此中药注射液在制备过程中应严格把好 I-J]．AgentsSuppl，1990，29：117． r5] RASCHETTI R，M0RGUTTIM ，MENNITILP— 质量关，临床用药也应特别注意。 POIITO F．eta1．Suspectedadversedrugeventsre— 静脉给药较其他方式给药易发生ADR。因此，临床医务 quiring emergencydeoartmentvisitsorhospitalad— 人员更应重视其合理用药，如溶媒的选择、药液的浓度、正确 misson-[J]．EurJClinPharmacol，1999，‘54(12)：959．的配制、输注速度、配伍药物的相互作用等，以减少ADR的 [6] ELDHOLMRS，BERHEIM JS，SIORDALL，eta1． W hatinformation isgiven onadveisedrug reactions 发生。