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- 2017-09-13 发布于广东
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病史特点 中年男性 病程长 以肌痛、肌无力为主要临床表现 查体:四肢肌肉轻压痛,肌力稍减弱 有高血压病史,卡托普利+螺内酯治疗有一定疗效 低钾血症 肌酶升高 诊断分析 结缔组织疾病 多发性肌炎/皮肌炎:1、四肢对称性近端肌无力;2、肌酶谱升高;3、肌电图提示肌源性改变;4、肌活检异常;5、皮肤特征性改变。 其他结缔组织病如系统性红斑狼疮,硬皮病及干燥综合症等继发的肌炎 结缔组织疾病 支持点: 进行性肌痛、肌无力,以近端肌无力为主 查体四肢肌肉压痛 两次查肌酶升高 使用激素治疗症状有所缓解 不支持点: 异常的肌酶升高幅度低 无脱发、口腔溃疡、蝶型红斑、关节炎、皮肤硬化、口眼干燥和多脏器受累。 结缔组织疾病 下一步检查: 体液免疫 自身抗体谱 肌电图 肌肉活检 神经系统疾病 常见疾病:重症肌无力;运动神经元疾病;肌营养不良综合症 共同特点:非对称性肌无力,以远端肌肉受累为主,肌痛不明显,多伴感觉异常或颅神经功能异常,有肌电图或肌活检的明显异常。 下一步检查:肌电图;肌活检 代谢性肌病 某些糖原、脂类、嘌呤或线粒体的先天性代谢异常,使维持肌肉活动所需的ATP供应异常 休息时无明显症状,在长时间的较强运动时出现肌无力,短暂休息后可恢复运动 往往有肝肾肿大,发育迟缓,血清CK增高,血糖低, 血尿酸增高,血脂高或血酮体阳性 靠肌活检及组化或酶的染色明确诊断 内分泌性(肢端肥大症、甲状腺功
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